[发明专利]一种用于富集糖蛋白的凝集素磁性纳米材料及其制备方法在审
申请号: | 201510203831.3 | 申请日: | 2015-04-27 |
公开(公告)号: | CN104772124A | 公开(公告)日: | 2015-07-15 |
发明(设计)人: | 封顺;董丽萍;徐世美 | 申请(专利权)人: | 新疆大学 |
主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/30;C07K1/22 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 830046 新疆维吾尔*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 富集 糖蛋白 凝集素 磁性 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于富集糖蛋白的凝集素磁性纳米材料,其特征在于,采用共沉淀法,一步合成螯合剂功能化的磁性纳米粒子,以二价铜离子为桥基,通过螯合作用将凝集素固载于磁性纳米粒子表面。
2.一种用于富集糖蛋白的凝集素磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)制备螯合剂功能化的磁性纳米粒子:在加热条件下,FeCl3·6H2O、FeSO4·7H2O与螯合剂在碱性环境中,经共沉淀反应制备得到螯合剂功能化的磁性纳米粒子;
2)制备铜离子功能化的磁性纳米粒子:将步骤1)所得产物加入到二价铜离子溶液中,通过螯合作用,形成铜离子功能化的磁性纳米粒子;
3)制备凝集素功能化的磁性纳米材料:将步骤2)所得产物加入到凝集素溶液中,通过螯合作用,形成凝集素功能化的磁性纳米材料。
3.根据权利要求2所述凝集素磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1)具体为:将1.5~6.1 g FeCl3·6H2O和1.05~4.2 g FeSO4·7H2O分别溶于25~100 mL蒸馏水,混合于三口瓶中并加热至80~100oC;加入2.5~10 mL质量比为25%的氨水和12.5~50 mL浓度为25 mg/mL的螯合剂水溶液,于80~100oC条件下搅拌10~120 min制得螯合剂功能化的磁性纳米粒子;磁性分离,并用蒸馏水洗涤至中性备用。
4.根据权利要求2所述凝集素磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,所述螯合剂选择带有氨基或羧基的分子,其分子主链长为5~11个碳或氮原子的柠檬酸,或氮川三乙酸,或N-羟乙基乙二胺三乙酸,或乙二胺四乙酸,或丙二胺四乙酸,或二乙烯三胺五乙酸五钠,或三乙烯四胺分子。
5.根据权利要求2所述凝集素磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2)具体为:取0.5~5 mg步骤1)所制得的螯合剂功能化磁性纳米粒子,加入到0.5~3 mL浓度为0.5 M,pH为4.0~7.0的二价铜离子溶液中,室温下摇动30~120 min制得螯合有铜离子的磁性纳米粒子;磁性分离,用pH 4.0~7.0的蒸馏水洗涤,除去未反应的铜离子。
6.根据权利要求2所述凝集素磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3)具体为:在步骤2)得到的产物中,加入0.5~5 mL浓度为1 mg/mL凝集素溶液,室温下摇动30~120 min制得凝集素功能化的磁性纳米材料。
7.根据权利要求2所述凝集素磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,所述凝集素选择伴刀豆球蛋白凝集素(Con A)、麦胚凝集素(WGA)、雪花莲凝集素(GNA)、扁豆凝集素(LCH)、朝鲜槐凝集素(MAL)其中的一种或一种以上凝集素。
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