[发明专利]一种治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 201510205633.0 申请日: 2015-04-27
公开(公告)号: CN104857383A 公开(公告)日: 2015-08-26
发明(设计)人: 陈宜辉;刘家宁;卢恕来;董刚 申请(专利权)人: 青岛市市立医院
主分类号: A61K36/90 分类号: A61K36/90;A61K36/8964;A61P1/02;A61K35/413
代理公司: 青岛申达知识产权代理有限公司 37243 代理人: 蒋遥明
地址: 266000 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 儿童 恒牙 根尖 药物 组合 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于,制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连5-10份,赤芍12-16份,甘草10-15份,牛黄3-8份,杜仲5-12份,知母12-17份,巴戟天7-12份,寮刁竹4-9份,田七15-20份,紫花地丁10-15份,青黛8-12份,金银花2-5份,升麻3-7份,蒲公英11-14份,土茯苓9-15份,龙须草3-6份,元参8-13份,川牛膝1-3份,刺蒺藜5-10份,女贞子13-16份。

2.根据权利要求1所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连8份,赤芍12份,甘草15份,牛黄3份,杜仲12份,知母12份,巴戟天10份,寮刁竹9份,田七15份,紫花地丁15份,青黛8份,金银花5份,升麻3份,蒲公英14份,土茯苓9份,龙须草6份,元参8份,川牛膝1份,刺蒺藜10份,女贞子16份。

3.根据权利要求1所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连10份,赤芍16份,甘草10份,牛黄8份,杜仲5份,知母17份,巴戟天12份,寮刁竹4份,田七20份,紫花地丁10份,青黛12份,金银花2份,升麻7份,蒲公英11份,土茯苓15份,龙须草3份,元参13份,川牛膝3份,刺蒺藜5份,女贞子13份。

4.根据权利要求1所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连5份,赤芍14份,甘草13份,牛黄4份,杜仲6份,知母13份,巴戟天7份,寮刁竹5份,田七18份,紫花地丁11份,青黛9份,金银花4份,升麻6份,蒲公英12份,土茯苓13份,龙须草4份,元参9份,川牛膝2份,刺蒺藜6份,女贞子14份。

5.根据权利要求1所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连5份,赤芍13份,甘草14份,牛黄7份,杜仲11份,知母16份,巴戟天8份,寮刁竹8份,田七16份,紫花地丁14份,青黛11份,金银花3份,升麻5份,蒲公英13份,土茯苓14份,龙须草5份,元参12份,川牛膝1份,刺蒺藜10份,女贞子13份。

6.根据权利要求1所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连6份,赤芍15份,甘草15份,牛黄5份,杜仲9份,知母15份,巴戟天9份,寮刁竹7份,田七19份,紫花地丁13份,青黛10份,金银花4份,升麻4份,蒲公英11份,土茯苓11份,龙须草5份,元参10份,川牛膝3份,刺蒺藜8份,女贞子14份。

7.根据权利要求1所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:制成所述药物组合物的原料组成及重量份数为:黄连9份,赤芍13份,甘草13份,牛黄6份,杜仲7份,知母14份,巴戟天9份,寮刁竹6份,田七17份,紫花地丁13份,青黛10份,金银花4份,升麻4份,蒲公英11份,土茯苓11份,龙须草5份,元参10份,川牛膝3份,刺蒺藜8份,女贞子14份。

8.根据权利要求1-7任一所述的治疗儿童恒牙根尖周炎的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物按照下述方法进行制备:

(1)取权利要求1-7任一所述药物组合物中重量组分的各药材,置于混合粉碎机中粉碎后置于炒锅内,文火炒制3-8min,然后放入8-10倍量水中,煎煮1-3h,煎煮结束后过滤,滤液置于沉淀罐内静置8h,取上清液浓缩至90℃条件下相对密度为1.15,得到中药浓缩液,随后减压浓缩至相对密度为80℃时1.36的浸膏,加热浓缩至膏状,静置备用;

(2)将步骤(1)中提取过的药渣放入10-12倍量水中,然后放入提取罐加热煮沸1小时,过滤,滤液备用;滤渣加水,第二次加热,煮沸45分钟,过滤,滤液,合并两次滤液备用;

(3)将步骤(2)中得到滤液用纱布过滤,残渣中加入50-60%乙醇,60℃-70℃继续浸提2h,每10min搅拌一次,纱布过滤,合并浸提液,减压回收乙醇后浓缩成糊状;

(4)将步骤(1)浓缩得到的膏状物与步骤(3)得到的糊状物减压浓缩至药液浓度为0.6-0.7g生药/mL,抽滤后,滤液的相对密度为20℃时1.0-1.1;在3000r/min的转速下离心;在60℃-80℃喷雾干燥,得干浸膏;

(5)将步骤(4)制得的干浸膏粉碎,加入适量蔗糖、糊精混合,以乙醇为润湿剂,制粒,干燥,整粒,可制得颗粒剂;或者将步骤(4)制得的干浸膏干燥,粉碎,制成散剂;或者将步骤(4)制得的干浸膏粉碎,加入适量微粉硅胶、α-半乳糖混合,以乙醇为润湿剂,制粒,干燥,整粒,装胶囊,制得胶囊剂;或者将步骤(4)制得的干浸膏粉碎,加入适量蔗糖、糊精混合,以乙醇为润湿剂,制粒,干燥,整粒,压片,制得片剂;或者向上述步骤(4)得到的离心后的浓缩液中加入适量蔗糖、香精混合,灭菌,灌装,制得药液剂。

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