[发明专利]聚噻吩及其制备方法与应用

权利要求书

1.式III聚合物或其药学上可接受的盐，

所述式III中，m：n＝3：7；

m和n均为10-200，且均不为10和200。

2.一种制备权利要求1所述式III所示聚合物的方法，包括如下步骤：

将聚合物PT、式II所示化合物3、无水硫酸铜和抗坏血酸钠于溶剂中进行click环化加成反应，反应完毕后得到所述式III所示聚合物；

所述聚合物PT的结构式如下所示：

其中，m和n的定义与权利要求1相同；

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述click环化加成反应在避光条件下进行；

反应的温度为室温；

反应的时间为24-72小时，具体为48小时。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述聚合物PT、式II所示化合物、无水硫酸铜和抗坏血酸钠的质量比为1：0.1-1：0.5-5：0.5-20，具体为1：0.4：1：2；

所述溶剂为经过除氧处理后的溶剂，具体选自经过除氧处理后的二甲基亚砜、水和四氢呋喃中的至少一种；

所述聚合物PT和所述溶剂的用量比为1mg：0.01-2ml，具体为1mg：0.1mL。

5.根据权利要求2-4任一所述的方法，其特征在于：所述方法还包括如下步骤：在所述反应完毕后，向所得反应体系中加入水后在置于截留分子量为3500Da的透析袋中透析，干燥。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述透析步骤中，透析的时间为3天。

7.权利要求1所述式III聚合物或其药学上可接受的盐在制备下述1)或2)或3)的产品中的应用：

1)降低成像时染料分子敏化产生的活性氧水平；

2)降低由AngII诱导细胞产生的活性氧水平；

3)抑制AngII与其受体的结合。