[发明专利]一种环保型乳胶涂料用成膜助剂及其制备方法在审
申请号: | 201510208983.2 | 申请日: | 2015-04-29 |
公开(公告)号: | CN104789030A | 公开(公告)日: | 2015-07-22 |
发明(设计)人: | 王创焕;刘祥;唐文莉 | 申请(专利权)人: | 福建省创益建材科技有限公司 |
主分类号: | C09D7/12 | 分类号: | C09D7/12;C07C67/08;C07C69/602;C07C69/58 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 355100 福建省宁德*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环保 乳胶 涂料 用成膜 助剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于高分子材料的制备领域,具体涉及一种环保型乳胶涂料用成膜助剂的制备方法。
背景技术
合成树脂乳液是涂料工业重要的成膜物质之一,约占涂料工业成膜物质的20%以上。目前,合成树脂乳液使用主要集中在建筑涂料行业,并慢慢发展到水性工业漆领域。
合成树脂乳液是以丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸甲脂、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、醋酸乙烯等不饱和单体,在水和乳化剂存在的条件下,在一定温度下进行自由基聚合而成。按单体组成的不同,分为纯丙乳液、苯丙乳液、醋丙乳液等系列。
乳化剂有阴离子、非离子、阳离子三类,乳化剂共同特征是有亲油、亲水两个链端,在合成乳液时,亲油端吸附在乳液颗粒表面,亲水链端分散在水相中,保持乳液颗粒在水相中的稳定,不发生互相的粘连。
当乳液被做成乳胶涂料施工后,随着水分的挥发,乳液颗粒互相靠近、挤压,乳液颗粒发生粘连成膜。但是,由于乳液颗粒表面的乳化剂,阻碍了乳液颗粒之间的粘连,加上乳化剂亲水基团一致向外、同电性相斥,进一步阻碍了乳液颗粒的互相融合。其次,为了获得理想的漆膜,乳液颗粒的玻璃化温度通常高于室温,常温下表现为硬颗粒。而硬颗粒之间的粘连不能达到理想的漆膜效果,所以必须要使乳液颗粒表面软化才能很好地发生粘连和融合。
在这样的情况下,就必须使用成膜助剂。传统的成膜助剂都是水、油两溶的醇醚类有机溶剂,典型的产品为乙二醇单丁醚等。当水分挥发,乳液颗粒靠近时,醇醚类溶剂会破坏、溶掉乳液颗粒表面的乳化剂,并进一步对乳液颗粒进行溶胀,使乳液颗粒充分的粘连、融合、成膜。乳液成膜后,成膜助剂再慢慢释放到空气中。使用这些传统的成膜助剂存在如下问题:1、醇醚类有机溶剂对乳液颗粒破坏性很强,加入时由于局部浓度过高,会导致乳液的破坏,提前发生粘连,导致严重的产品质量问题。2、醇醚类有机溶剂具有毒性,会伤害人的中枢神经,特别是对老人、孩子、孕妇影响较大。3、挥发后也会影响、污染环境,所以这些醇醚类乳胶涂料用成膜助剂品种已经被各国政府、涂料行业禁用。
在这样的情况下,涂料行业通过研究、试验,改用醇酯类有机溶剂作为乳胶涂料的成膜助剂,典型产品为十二碳酸酯,化学名称为2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯;商品名为十二碳醇酯或醇酯-12、12-醇酯、C-12等。十二碳酸酯在乳胶涂料中使用有如下特点:1、十二碳醇酯的水解稳定性非常好,可以与包括pH高的纯丙酸乳液在内的各类乳液一起使用。2、十二碳醇酯加入乳胶漆中时,被吸收在乳液粒子上,软化粒子,并且在涂料漆时引起更好的融合;它不会被吸进能渗透的基质中,但可以有效地聚结乳液粒子。3、十二碳醇酯冰点很低,在冬季不需要特别处理。4、十二碳醇酯容易掺入乳液中,且在较高的含量下不影响涂料的稳定性。5、十二碳醇酯是乳液聚合物的强溶剂。
但尽管如此,十二醇酯仍然属于高沸点、挥发性有机溶剂,沸点254℃,虽然毒性很低。但十二醇酯蒸气会刺激人们的眼睛、呼吸系统和皮肤,特别是老人、孩子、孕妇,因此被涂料行业列入限量使用范筹。
所以,研究、研发、发明一种更加健康、环保、安全的乳胶涂料成膜助剂,不但会有巨大的经济效益,也会有着广泛的社会效益。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种环保型乳胶涂料用成膜助剂的制备方法。该制备方法制得的成膜助剂和乳胶颗粒有很好的相融性,易于分散于乳胶涂料中,提高了乳胶涂料的安全性、健康性、环保性。大幅度减少了乳胶涂料的VOC。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种环保型乳胶涂料用成膜助剂的制备方法:由多元醇、一元不饱和脂肪酸为原料,以二甲苯为脱水溶剂,在140℃-205℃下酯化合成,合成反应达到终点时,采取负压抽提方法去除釜内残留二甲苯及低分子聚合物。
所述的多元醇是三元醇、四元醇中的一种或多种。
优选为三元醇。
所述的一元不饱和脂肪酸为天然不饱和脂肪酸,酸价≥185,碘价≥110。
所述的一元不饱和脂肪酸为豆油酸、亚麻油酸、桐油酸、菜子油酸中的一种或多种。
一种环保型乳胶涂料用成膜助剂的制备方法,具体的制备步骤为:
(1)将多元醇、不饱和一元脂肪酸、二甲苯投入反应釜中,通入惰性气体保护,升温到95℃时,开启搅拌;
(2)继续缓慢升温,当温度达到140℃时,二甲苯出现回流,酯化反应开始,并全程控制反应体系温度≤205℃;
(3)酯化反应4个小时后,开始间隙取样测试酸价,当酸价≤2时为合格,冷却;
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