[发明专利]一种治疗皮肤瘢痕瘀毒聚结证的药膏及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗皮肤瘢痕瘀毒聚结证的药膏，其特征在于，所述药膏由以下原料药材制得：川芎、人参、甘草、海蛤壳、昆布、贝母、升麻、天花粉、丹参、乳香、秦艽、益母草、桃仁、砂仁、草豆蔻、三棱、莪术、春不见、红娘子、魔芋、石蝉草、黄药子、蜘蛛、竻苋菜、九子连环草、五色梅根。

2.根据权利要求1所述的药膏，其特征在于，所述药膏由以下重量份的原料药材制得：川芎25-30重量份、人参20-25重量份、甘草30-40重量份、海蛤壳10-13重量份、昆布7-12重量份、贝母6-9重量份、升麻4-8重量份、天花粉10-20重量份、丹参30-35重量份、乳香20-25重量份、秦艽4-7重量份、益母草35-40重量份、桃仁10-15重量份、砂仁9-13重量份、草豆蔻10-14重量份、三棱5-10重量份、莪术2-4重量份、春不见25-30重量份、红娘子1-3重量份、魔芋1-3重量份、石蝉草10-14重量份、黄药子1-2重量份、蜘蛛1-2重量份、竻苋菜15-20重量份、九子连环草10-14重量份、五色梅根20-25重量份。

3.根据权利要求1所述的药膏，其特征在于，还包括衣鱼、四脚蛇、土常山，所述药膏由以下重量份的药膏制得: 川芎25-30重量份、人参20-25重量份、甘草30-40重量份、海蛤壳10-13重量份、昆布7-12重量份、贝母6-9重量份、升麻4-8重量份、天花粉10-20重量份、丹参30-35重量份、乳香20-25重量份、秦艽4-7重量份、益母草35-40重量份、桃仁10-15重量份、砂仁9-13重量份、草豆蔻10-14重量份、三棱5-10重量份、莪术2-4重量份、春不见25-30重量份、红娘子1-3重量份、魔芋1-3重量份、石蝉草10-14重量份、黄药子1-2重量份、蜘蛛1-2重量份、竻苋菜15-20重量份、九子连环草10-14重量份、五色梅根20-25重量份、衣鱼2-4重量份、四脚蛇1-3重量份、土常山15-25重量份。

4.根据权利要求1或2所述的药膏，其特征在于，所述药膏由以下重量份的原料药材制得: 川芎28重量份、人参24重量份、甘草36重量份、海蛤壳12重量份、昆布9重量份、贝母6重量份、升麻4重量份、天花粉18重量份、丹参34重量份、乳香24重量份、秦艽5重量份、益母草37重量份、桃仁13重量份、砂仁11重量份、草豆蔻12重量份、三棱8重量份、莪术2重量份、春不见27重量份、红娘子1重量份、魔芋1重量份、石蝉草12重量份、黄药子1重量份、蜘蛛1重量份、竻苋菜17重量份、九子连环草12重量份、五色梅根24重量份。

5.根据权利要求1或3所述的药膏，其特征在于，所述药膏由以下重量份的原料药材制得:川芎28重量份、人参24重量份、甘草36重量份、海蛤壳12重量份、昆布9重量份、贝母6重量份、升麻4重量份、天花粉18重量份、丹参34重量份、乳香24重量份、秦艽5重量份、益母草37重量份、桃仁13重量份、砂仁11重量份、草豆蔻12重量份、三棱8重量份、莪术2重量份、春不见27重量份、红娘子1重量份、魔芋1重量份、石蝉草12重量份、黄药子1重量份、蜘蛛1重量份、竻苋菜17重量份、九子连环草12重量份、五色梅根24重量份、衣鱼2重量份、四脚蛇1重量份、土常山25重量份。

6.根据权利要求1至5任一项所述的药膏，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将桃仁、砂仁和海蛤壳粉碎小块，置于煅烧容器中，煅烧至酥脆时，取出，放凉，碾碎成粉末；

第二步，将其余所述原料药材按比例混合，加水煎煮2～4次，每次1～3小时，每次加入4～8倍量的水，煎煮液过滤，合并各次的过滤液，加入醇浓度为80%～90%的乙醇至醇含量为40%～50%，静置3～5小时，过滤，滤液浓缩，干燥并粉碎，获得混合粉末，过200目筛，采用紫外灯照射1～2小时灭菌；

第三步，将硬脂酸加热溶化，保持在温度为70℃～80℃，获得硬脂酸液体；另外，将氢氧化钾、甘油、尼泊金乙酯和蒸馏水按比例混合，加热，保持温度在70℃～80℃，获得蒸馏水混合液；将硬脂酸液体缓缓加入到蒸馏水混合液中，同时搅拌冷却，获得基质；

第四步，将第一步获得的粉末和第二步获得的粉末加入到第三步获得的基质中并不断研磨至均匀，获得药膏。

7.一种根据权利要求1至5任一项所述的药膏的制备方法，其特征在于，其制备方法包括：

第一步，将桃仁、砂仁和海蛤壳粉碎小块，置于煅烧容器中，煅烧至酥脆时，取出，放凉，碾碎成粉末；

第二步，将其余所述原料药材按比例混合，加水煎煮2～4次，每次1～3小时，每次加入4～8倍量的水，煎煮液过滤，合并各次的过滤液，加入醇浓度为80%～90%的乙醇至醇含量为40%～50%，静置3～5小时，过滤，滤液浓缩，干燥并粉碎，获得混合粉末，过200目筛，采用紫外灯照射1～2小时灭菌；

第三步，将硬脂酸加热溶化，保持在温度为70℃～80℃，获得硬脂酸液体；另外，将氢氧化钾、甘油、尼泊金乙酯和蒸馏水按比例混合，加热，保持温度在70℃～80℃，获得蒸馏水混合液；将硬脂酸液体缓缓加入到蒸馏水混合液中，同时搅拌冷却，获得基质；

第四步，将第一步获得的粉末和第二步获得的混合粉末加入到第三步获得的基质中并不断研磨至均匀，获得药膏。