[发明专利]一种利用L‑半胱氨酸再生羊毛角蛋白的方法有效
申请号: | 201510210614.7 | 申请日: | 2015-04-28 |
公开(公告)号: | CN104861663B | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 李戎;王魁;马吉宏;菅应凯 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C08L89/04 | 分类号: | C08L89/04;D06M15/15;D01F4/00;D01F8/02 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所31233 | 代理人: | 黄志达 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 半胱氨酸 再生 羊毛 角蛋白 方法 | ||
技术领域
本发明属于羊毛纤维的再生利用的技术领域,特别涉及一种利用L-半胱氨酸再生羊毛角蛋白的方法。
背景技术
羊毛角蛋白质纤维作为人类利用较早的天然纤维材料之一,由于羊毛品质和纺织技术的限制,每年都有大量的短纤维、粗纤维被废弃,使得这类纤维的再生利用及方法的研究一直为人们所关注。羊毛纤维主要成分为α-角蛋白,角蛋白分子通过双硫键、氢键、盐键和其它键作用形成高度交联的三维稳定结构,由于其结构的复杂致密性,其在一般条件下不溶解,传统溶解羊毛蛋白的方法是通过强碱、强酸、还原剂或氧化剂等试剂破坏蛋白质分子的双硫键或肽键分解成短肽,这些方法普遍存在大量无机酸、碱、还原剂或氧化剂等环境不友好溶剂的浪费,对环境造成严重的影响。
L-半胱氨酸又叫巯基丙氨酸,是一种具有生理功能的氨基酸,是组成蛋白质的20多种氨基酸中惟一具有还原性基团巯基(-SH)的氨基酸。作为一种还原剂,通过改变蛋白质分子之间和蛋白质分子内部的二硫键,减弱了蛋白质的结构,使蛋白质就伸展开来。L-半胱氨酸有很多优点,首先L-半胱氨酸,分子内还有巯基,具有一定还原性;其次L-半胱氨酸没有毒性,实验条件比较温和,对实验要求较低;再次L-半胱氨酸价格便宜,来源广泛,资源充分。相对于毒性高、价格昂贵的巯基乙醇、巯基乙酸和三(2-羧乙基)膦等,具有相当大的优势。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种利用L-半胱氨酸再生羊毛角蛋白的方法,该方法操作简单,使用的药品及设备成本低廉,易于实现工业化生产;该方法以纺织过程中被废弃羊毛、羊绒等纤维及不能直接用于纺织加工的羊毛等动物短纤维为原料,既节约资源,又保护环境;制备得到的固体粉末具有洁白色泽、分子量高等的特点。
本发明的一种利用L-半胱氨酸再生羊毛角蛋白的方法,包括:
(1)将羊毛纤维在H2O2的碱性溶液中清洗,然后用水清洗,再用乙醇-丙酮混合溶剂脱脂12~24h,烘干,将得到的羊毛纤维剪碎;其中,清洗的温度为40~60℃,浴比为30:1~40:1,脱脂过程使用的脱脂剂浸没羊毛纤维即可;
(2)将步骤(1)中剪碎后的羊毛纤维加入到L-半胱氨酸-尿素复合液体中,浴比10:1~30:1,用NaOH溶液调节pH值至9.5~10.5,密封,升温至65~85℃,机械振荡3~8h,得到羊毛角蛋白溶液;其中,L-半胱氨酸用量为10~50g/L,尿素的用量为5~10mol/L;
(3)对步骤(2)中得到的羊毛和角蛋白的混合溶液进行热过滤,取滤液,得到羊毛角蛋白溶液;
(4)对步骤(3)中得到的羊毛角蛋白溶液透析48~72h;
(5)透析完成后,边搅拌边向透析液中加醋酸溶液,调节pH至4.0~4.5,使角蛋白完全析出;静置2~3h后,去除上清液,对沉淀进行离心;
(6)将步骤(5)中离心所得沉淀放入-60℃冰箱冷冻6~12h,然后在冷冻干燥机上干燥48~72h,得到角蛋白固体;
(7)用粉碎机将步骤(6)中得到的角蛋白固体粉碎成粉末,得到羊毛角蛋白粉末。
所述步骤(1)中H2O2碱性溶液中30%H2O2的浓度为4-8mL/L,纯碱的浓度为5-15g/L。
所述步骤(1)中乙醇-丙酮混合溶剂中乙醇与丙酮的体积比为1:1~2:1。
所述步骤(1)中羊毛纤维剪碎至1~5cm长。
所述步骤(2)中NaOH溶液的浓度为200g/L。
所述步骤(2)中振荡的时间为4~7h。
所述步骤(3)中过滤除去5μm以上的固体杂质。
所述步骤(4)中透析时透析膜的截留分子量为8000~14000,每隔3~4h换一次去离子水。
所述步骤(5)中离心的条件为离心转速为10000rpm,温度为10~20℃,时间为10min。
所述步骤(7)中得到的羊毛角蛋白粉末置于4℃待用。
本发明所用的角蛋白原料为固体废弃羊毛,其化学机理是用还原方法切断角蛋白分子链间的-S-S-键,在此基础上调节反应体系的pH至合适值,并且选用具有强烈膨化作用的尿素,使蛋白大分子充分溶胀直至溶解,得到角蛋白溶液及固体,其中溶液具有的显著特征,其固相粉末制品具有洁白色泽,其工艺流程为:原料→氧化洗净→剪碎→溶解→热过滤→角蛋白溶液→透析→沉析→离心→冷冻干燥→角蛋白粉体。
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