[发明专利]一种金纳米材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510212702.0 | 申请日: | 2015-04-29 |
公开(公告)号: | CN104873975B | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
发明(设计)人: | 李峻柏;秦晨晨;费进波;王安河 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | A61K47/04 | 分类号: | A61K47/04;A61K41/00;A61K31/337;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,王春霞 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种金纳米材料,其特征在于:它由金纳米棒、包覆在所述金纳米棒上的介孔二氧化硅和吸附在所述介孔二氧化硅表面的脂质体组成;
所述金纳米棒的长度为50~100nm;
所述金纳米棒、所述介孔二氧化硅和所述脂质体的质量比为1:0.1~1.0:0.1~0.8;
所述脂质体由下述原料制成:1,2-二油酰基卵磷脂、二油酰磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰基卵磷脂、胆固醇、1,2-二油酰基羟丙基-3-N,N,N-三甲铵氯和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸中至少一种;
所述金纳米棒按照下述方法制备,包括如下步骤:
1)将Au3+与表面活性剂混合,然后加入还原剂Ⅰ,还原即得金种子;
2)将Au3+与表面活性剂混合,然后依次加入硝酸银的溶液和还原剂Ⅱ,调节酸性,再加入所述金种子,反应即得所述金纳米棒;
所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵;
所述还原剂Ⅰ为硼氢化钠;
所述还原剂Ⅱ为维生素C;
步骤1)中,所述Au3+、所述表面活性剂与所述还原剂Ⅰ的摩尔量的比为1:25~35:2~3;
步骤2)中,所述Au3+与所述表面活性剂的摩尔量的比为1:180~220;
所述Au3+、所述硝酸银与所述还原剂Ⅱ的摩尔量的比为1:0.2~0.3:0.15~0.25;
所述Au3+与所述金种子的摩尔量的比为1:0.01~0.08;
步骤2)中用盐酸溶液调节酸性,调节pH值为6~7;
所述硝酸银的溶液的摩尔浓度为0.01~0.05mol/L。
2.权利要求1所述的金纳米材料的制备方法,包括如下步骤:
1)将金纳米棒包覆介孔二氧化硅,得到介孔二氧化硅包覆的金纳米棒;
所述介孔二氧化硅包覆的金纳米棒按照下述方法得到:将金纳米棒的水溶液调节pH值,向其中加入正硅酸乙酯的甲醇溶液,进行共沉淀,过滤沉淀得到所述介孔二氧化硅包覆的金纳米棒;
所述金纳米棒的水溶液的质量体积浓度为0.01~0.2mg/mL;
用氢氧化钠调节pH值,pH值为8~9;
所述正硅酸乙酯的甲醇溶液的体积百分浓度为10%~30%;
所述金纳米棒的水溶液与所述正硅酸乙酯的甲醇溶液的摩尔比为1:5~10;
所述正硅酸乙酯的甲醇溶液分1~5次加入,每次的时间间隔为20~60min;
所述共沉淀的温度为28~38℃,时间为60~80h;
该步骤还包括将所述沉淀用酸性溶液中和的过程,中和至pH值为6~8;
所述酸性溶液为浓盐酸溶于甲醇的溶液,其中所述浓盐酸的摩尔浓度为10~12M,所述浓盐酸与所述甲醇的体积比为0.01~0.1:1;
2)将所述介孔二氧化硅包覆的金纳米棒与脂质体溶液混合,吸附,即得到所述金纳米材料;
所述脂质体溶液的质量体积浓度为1.0~2.0mg/mL;
所述吸附的时间为2~3h,温度为15~28℃。
3.权利要求1所述的金纳米材料在制备治疗肿瘤药物或药物载体中的应用;
所述治疗肿瘤药物或所述药物载体在应用时采用激光照射;
所述激光的波长为650~900nm。
4.一种药物,其特征在于:该药物的活性成分为权利要求1所述的金纳米材料或负载活性药物的所述金纳米材料;
所述活性药物为紫杉醇或阿霉素;
所述金纳米材料与所述活性药物的质量比为10~15:1。
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