[发明专利]一种弱主药信号药品的快速检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种弱主药信号药品的快速检测方法，属于药物检测技术领域。

背景技术

拉曼光谱法是近年来新兴的一种药品快速检测技术，具有简便、快速等优势。一般的市售化学药品的主药含量较高、主药的光谱信号较强，辅药的拉曼光谱信号不足以掩盖主药的特征性拉曼光谱信号，因此很容易通过便携式拉曼光谱仪进行快速检测，从而能够判定该药品的真伪。

但是有一部分化学药品，由于主药含量较低，辅料含量相对较高，因此主药基本上被掩埋于辅料中，这类药品通过拉曼光谱仪激光照射时，很难照射到主药位置。或者由于主药的拉曼散射较弱，而辅药的拉曼光谱信号相对较强，基本掩盖了主药的特征性拉曼光谱信号。不管是哪种情况导致的主药信号弱的药品，通过便携式拉曼光谱仪都很难进行快速检测。这一点经常被不法商贩利用，可能用来制造并销售以假充真的假药。。

针对这类主药信号弱的药品(以下简称弱主药信号药品)的检测，目前只能通过色谱技术、色质联用技术，光谱成像技术等实现，但上述技术的仪器庞大而昂贵，操作复杂，分析时间长，一般不适合药品的现场快检。

因此，目前亟需开发一种新方法，用于现场快速检测主药信号弱的药品。

发明内容

本发明是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种能够现场快速检测弱主药信号药品真伪的快速检测方法。

本发明为了实现上述目的，采用了以下技术方案：

本发明提供一种弱主药信号药品的快速检测方法，用于鉴定出弱主药信号药品的主药成分，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一，弱主药信号药品的确定

利用便携式拉曼光谱仪对待检药品及其标准品进行检测，激光功率为150mw～300mw，照射时间为10s～15s，分别得到各自的拉曼光谱图，对拉曼光谱进行预处理，并计算二者的相似度，若二者的相似度小于0.5，则可判定该待检药品为弱主药信号药品。

步骤二，金属(银)纳米粒子-滤纸SERS基底(以下简称银胶纸)的制备

将滤纸浸泡于纳米银胶溶液中，使银纳米粒子均匀地附着在滤纸上，从而得到具有表面增强拉曼作用的银胶纸；

步骤三，样品溶液及其标准品溶液的制备

将弱主药信号药品依次进行研碎、溶解、超声处理，然后离心取上清液，得到一定浓度的样品溶液，

将与主药成分相对应的标准品溶解、超声处理后，得到与样品溶液等浓度的标准品溶液，

样品溶液与标准品溶液中的溶剂相同，该溶剂不溶解弱主药信号药品中的辅料成分；

步骤四，主药成分的鉴定

将样品溶液和标准品溶液分别滴加于银胶纸上，利用便携式拉曼光谱仪进行检测，激光功率为150mw～300mw，照射时间为5s～10s，分别得到各自的表面增强拉曼光谱图，计算二者的相似度，若二者的相似度在0.7-1(优选0.9-1)之间，则判定主药成分与标准品的成分一致，反之，则不一致。

进一步地，在本发明的一种弱主药信号药品的快速检测方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤一、四中，拉曼光谱预处理方法包括谱段选取(300cm^-1-1800cm^-1)、基线校正(airPLS法)、平滑(Sgolay法)，相似度计算方法为Matlab中的Corrcoef函数。

进一步地，在本发明的一种弱主药信号药品的快速检测方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤二中，滤纸在纳米银胶溶液中的浸泡时间为12～24h。

进一步地，在本发明的一种弱主药信号药品的快速检测方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤三中，超声处理的时间为20-30min。

进一步地，在本发明的一种弱主药信号药品的快速检测方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤四中，样品溶液和标准品溶液的滴加量为5-10μL。

进一步地，在本发明的一种弱主药信号药品的快速检测方法中，还可以具有这样的特征：其中，便携式拉曼光谱仪的激发波长785nm。

发明作用与效果