[发明专利]红色活性染料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于新材料技术中的活性染料领域，特别是涉及一种红色活性染料，以及其制备方法。

背景技术

活性染料目前在市场上的占有率越来越多，人们对于其研究也越来越关注。活性染料研究始于1956年，至今已有半个世纪。近年来有关活性染料的综述文章也发表不少,不仅涉及活性染料本身的发展,还包括活性染料的应用性能和工艺,重点在提高其应用性能和环保性。

一般的红色活性染料都是以H酸、J酸为偶合组分与各种芳香胺重氮组分相结合形成发色母体。其中J酸结构的活性红染料的提升性、染深性等较H酸结构的活性红染料要好，但是J酸结构的活性红染料因水溶性基团偏少，其摩擦牢度、水洗牢度较H酸结构的活性红染料要差很多。特别是做一些深色大红时，其很难做到既具有很好的提升性和染深性，又具有很好的摩擦牢度、水洗牢度，因此常难以满足客户对这些性能的要求。

发明内容

本发明的第一个发明目在于提供一种摩擦牢度和水洗牢度好，日晒牢度和耐热稳定性高的红色活性染料。同时，该红色活性染料的上色同步性、上染率、固色率和提升性也非常高。

基于第一个发明目的，本发明的第二个发明目的旨在于提供一种上述红色活性染料的制备方法。

基于第一个发明目的所提供的红色活性染料，本发明的第三个发明目的还在于提供另一种助剂改良的红色活性染料。

为了实现上述三个技术上相关联的发明目的，本发明采用的技术方案是：

一种红色活性染料，它包括选自式(1)通式中的任意一种化合物，或者式(1)通式中任意两种以上化合物按照任意比例复配而成的混合物；

其中式(1)中的：

R₁、R₂、R₃、R₄各自独立地代表-H、-CH₃、-OCH₃或-SO₃M；

Y₁和Y₂各自独立地代表-CH＝CH₂或-C₂H₄OSO₃M；

M代表氢或碱金属。

作为优选，Y₁和Y₂各自独立地代表：-C₂H₄OSO₃M；

M代表-Na、-K或-Li。

作为优选，Y₁代表：-CH＝CH₂；或Y₂代表：-CH＝CH₂；或Y₁和Y₂均代表：-CH＝CH₂；

M代表-Na、-K或-Li。

具体地，式(1)所示的红色活性染料为下列式(1-1)至式(1-16)中的一种或任意几种具体结构式的混合物：

一种上述红色活性染料的制备方法，采用如下原料：焦亚硫酸钠、甲醛、式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)。

其中式(Ⅰ)、式(Ⅱ)和式(Ⅲ)中的：

R₁、R₂、R₃、R₄各自独立地代表-H、-CH₃、-OCH₃或-SO₃M；

Y₃和Y₄各自独立地代表-C₂H₄OSO₃M；

M代表氢或者碱金属。

经过的制备步骤包括如下：

a.缩合反应：将焦亚硫酸钠和甲醛进行缩合反应，合成磺甲基盐；

Na₂S₂O₅+2HCHO+H₂O→2HOCH₂SO₃Na

b.磺甲基化反应：将式(Ⅰ)2-氨基-5-萘酚-7-磺酸与a步反应好的磺甲基盐在碱的作用下进行磺甲基化反应，合成如下结构式的磺甲基J酸；