[发明专利]一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法

权利要求书

1.一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于包括以下步骤：

将配制好的琼胶培养基加入到培养皿中，待琼胶培养基凝固后制成琼胶培养平板，将剪了多个滤纸孔的湿滤纸平铺在所述琼胶培养平板表面上，然后在多个滤纸孔中心接种丝孢真菌菌种，密封后于室温、自然光线下培养得到所述丝孢真菌培养物；所述琼胶培养基、培养皿和滤纸接种前均经过高温高压灭菌；

取出琼胶培养平板表面的滤纸放置于另一个培养皿中，于甲醛熏蒸桶中熏蒸6～8天，熏蒸结束后将滤纸在通风处自然晾干，即制作成丝孢真菌培养物干制标本。

2.如权利要求1所述的一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于所述琼胶培养基的制备方法为：在1000ml水中加入10～20g琼脂粉、5～10g葡萄糖、5～10g淀粉、3～5g羧甲基纤维素钠、5～10g蛋白胨、2～5g硫酸镁、2～5g磷酸二氢钾、2～5g硫酸亚铁和50～80mg维生素B₁，搅拌均匀。

3.如权利要求1所述的一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于所述丝孢真菌培养物的培养方法包括以下步骤：

(1)取圆形滤纸，在所述滤纸上均匀剪出4个以上的滤纸孔，平放于培养皿中，加蒸馏水将所述滤纸浸湿，进行高温高压灭菌后，取出滤纸；

(2)配制琼胶培养基，将配制好的琼胶培养基灭菌，加入到灭菌后的培养皿中，每培养皿加入量为15～20ml，待琼胶培养基凝固后制成琼胶培养平板；

(3)将所述经过灭菌的滤纸平铺在琼胶培养平板表面上，使所述滤纸与所述琼胶培养平板之间无空隙，无气泡；

(4)然后挑取适量丝孢真菌菌种，接种于所述滤纸上的各个滤纸孔中心位置的改良琼胶培养平板上；

(5)盖上培养皿盖密封，然后于室温、自然光线下培养10～30天，滤纸上产生大量菌丝、产孢结构及分生孢子，即得到所述丝孢真菌培养物。

4.如权利要求3所述的一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于：步骤(1)中，在所述滤纸上均匀剪出4～6个滤纸孔。

5.如权利要求4所述的一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于：所述滤纸直径为65～75mm，所述滤纸孔的直径为12～18mm。

6.如权利要求3所述的一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于：步骤(4)中，所述丝孢真菌菌种的接种量为每孔接种直径2～5mm菌饼。

7.如权利要求1至6任一权利要求所述的一种丝孢真菌培养物干制标本的制作方法，其特征在于：所述的高温高压灭菌是在温度121℃、压力120kPa条件下保持灭菌20分钟。