[发明专利]一种治疗十二指肠溃疡的中药组合物在审
申请号: | 201510218301.6 | 申请日: | 2015-05-04 |
公开(公告)号: | CN104888095A | 公开(公告)日: | 2015-09-09 |
发明(设计)人: | 田丽华 | 申请(专利权)人: | 淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/04 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 十二指肠 溃疡 中药 组合 | ||
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种治疗十二指肠溃疡的中药组合物及制备方法和应用。
背景技术
十二指肠溃疡是我国人群中常见病、多发病之一,是消化性溃疡的常见类型。好发于气候变化较大的冬春两季。男性发病率明显高于女性。与胃酸分泌异常、幽门螺杆菌(H.pylori)感染、非甾体抗炎药(NSAID)、生活及饮食不规律、工作及外界压力、吸烟、饮酒以及精神心理因素密切相关。十二指肠溃疡多发生在十二指肠球部(95%),以前壁居多,其次为后壁、下壁、上壁。目前缺少有效的治疗药物。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种治疗十二指肠溃疡的中药组合物及制备方法和应用。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种治疗十二指肠溃疡的中药组合物,它由如下重量份数的原料制备得到:灯笼泡15份、通梗花12份、党参10份、白术10份、连翘6份、甘草10份、山药10份、薏苡仁10份、麦冬10份、藿香6份、泽泻6份、苏叶10份、郁金10份、当归10份、柴胡10份、枳实6份、沙苑子20份、菟丝子10份、覆盆子10份、山茱萸10份。
所述治疗十二指肠溃疡的中药组合物在制备治疗十二指肠溃疡的药物中的应用。
本发明中灯笼泡为茄科酸浆属植物灯笼草Physalis minima L.,以全草入药。夏秋采收,洗净晒干,或鲜用,清热利湿,祛痰止咳,软坚散结。用于黄疸型肝炎,胆囊炎,感冒发热,咽喉肿痛,支气管炎,肺脓疡,腮腺炎,睾丸炎,膀胱炎,血尿,颈淋巴结核;外用治脓疱疮,湿疹,疖肿。
通梗花,拉丁名为Abelia engleriana(Graebn.)Rehd.,六道木属,科中文名:忍冬科,根:理气止痛,清热燥湿。用于牙痛,高热,火眼。果实或花:祛风湿,解热毒。用于风湿筋骨疼痛,外用于痛疮红肿。本发明以根入药。其余药物均符合药典标准或记载在中药大辞典中。
有益效果:本发明灯笼泡、通梗花清热解毒,理气止痛,软坚散结为君药,党参、白术、连翘、甘草、山药、薏苡仁、麦冬、藿香、泽泻、苏叶、郁金、当归、柴胡、枳实、沙苑子、菟丝子活血化瘀为臣药,覆盆子、山茱萸为佐使药,调和诸药,制得的药物能够安全有效治疗十二指肠溃疡。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
1.制备实施例
1.1称取灯笼泡15g、通梗花12g、党参10g、白术10g、连翘6g、甘草10g、山药10g、薏苡仁10g、麦冬10g、藿香6g、泽泻6g、苏叶10g、郁金10g、当归10g、柴胡10g、枳实6g、沙苑子20g、菟丝子10g、覆盆子10g、山茱萸10g,加10倍量水,煎煮2小时,过滤;滤渣加8倍量水,煎煮1小时,过滤;合并滤液,浓缩,干燥,装入胶囊壳,即得符合正常成人1天用量的胶囊剂。用于治疗十二指肠溃疡。口服,每日分早晚两次服用。
1.2称取灯笼泡15g、通梗花12g、党参10g、白术10g、连翘6g、甘草10g、山药10g、薏苡仁10g、麦冬10g、藿香6g、泽泻6g、苏叶10g、郁金10g、当归10g、柴胡10g、枳实6g、沙苑子20g、菟丝子10g、覆盆子10g、山茱萸10g,加10倍量水,煎煮2小时,过滤;滤渣加8倍量水,煎煮1小时,过滤;合并滤液,浓缩,干燥,加50g淀粉,按常规工艺制粒,即得符合正常成人1天用量的颗粒剂。用于治疗十二指肠溃疡。口服,每日分早晚两次服用。
1.3称取灯笼泡15g、通梗花12g、党参10g、白术10g、连翘6g、甘草10g、山药10g、薏苡仁10g、麦冬10g、藿香6g、泽泻6g、苏叶10g、郁金10g、当归10g、柴胡10g、枳实6g、沙苑子20g、菟丝子10g、覆盆子10g、山茱萸10g,加10倍量水,煎煮2小时,过滤;滤渣加8倍量水,煎煮1小时,过滤;合并滤液,浓缩,干燥,加50g淀粉,按常规工艺制粒,压片,即可制得符合正常成人1天用量的片剂。用于治疗十二指肠溃疡。口服,每日分早晚两次服用。
2.本发明对十二指肠溃疡的临床研究
2.1一般资料:发明人2012年6月-2013年8月间共收集100例十二指肠溃疡的门诊患者,年龄34-62岁,病程0.5-1年。随机分为:治疗组50例,空白组50例。两组年龄、病情等资料无显著性差异,具有可比性。
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