[发明专利]一种白光共轭聚合物材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种白光共轭聚合物材料，其特征在于该材料以红光分子为核，聚芴-苯并噻唑衍生物为枝臂、苯基基团封端的多臂结构共轭聚合物，具有如下式I所示的结构通式：

其中，A为红光分子，为式II中的的TM，TN或TR中的一种；

R为C1-C20的烷基；O是氧原子；N是氮原子；H是氢原子；S为硫原子；*为连接位置；m、n为聚合单元重复数。

2.根据权利要求1所述的白光共轭聚合物材料，其特征在于，该材料以红光分子为核，聚芴-苯并噻唑衍生物为枝臂、苯基基团封端的多臂结构共轭聚合物，R为正己基、正辛基、异辛基C1-C20的直链或支链烷基或烷氧基。

3.根据权利要求1所述的白光共轭聚合物材料，其特征在于，该材料以红光分子为核，聚芴-苯并噻唑衍生物为枝臂、苯基基团封端的多臂结构共轭聚合物，该聚合物三个臂以聚芴及其衍生物作为主体结构，以苯基作为封端基团，苯并噻二唑为桥连单元，三取代星形红光单元为核。

4.一种如权利要求1所述的一种白光共轭聚合物材料的制备方法，其特征在于该制备方法包含以下步骤：

步骤1：4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(1)的制备；将1-1.5当量的2,1,3-苯并噻二唑置于反应瓶中，注入3-6当量的HBr，待反应物完全溶解后，向瓶中缓慢滴加2-3当量的Br₂，温度调升100℃-130℃，反应9-12小时，反应结束后色谱柱纯化得到4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑；

步骤2：9,9-己基-2,7-二溴芴(2)的制备；将1-1.5当量的2,7-二溴芴和0.05-0.10当量的TBAB置于反应瓶中，抽取一定量的DMSO注入瓶中，搅拌30分钟，再加入2-4当量的溴代正己烷，搅拌10-20分钟，注入一定配比的KOH溶液，颜色变深红，反应温度升至75℃-100℃，反应12-16小时，反应结束后色谱柱纯化得到9,9-己基-2,7-二溴芴；

步骤3：9,9-二己基芴-2,7-二硼酸(3)的制备：在无水无氧下，将1-2当量的9,9-己基-2,7-二溴芴完全溶于重蒸的四氢呋喃中，低温条件下，用针筒缓慢注入3-6当量的n-BuLi，滴加完后，反应2-4h，然后将2-4当量的异丙醇频哪醇硼酸酯快速注入，在室温下反应过夜，反应结束后色谱柱纯化得到9,9-二己基芴-2,7-二硼酸；

步骤4：目标化合物4的制备：在N₂保护下，将0.02％-0.06％当量的II式中任意TM、TN、TR的三臂核的一种、0.03-0.06％当量的4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(1)、1当量的9,9-己基-2,7-二溴芴(2)、1当量的9,9-二己基芴-2,7-二硼酸(3)、0.05-0.10当量的Pd(PPh₃)₄催化剂与0.05-0.10当量的相转移催化剂TBAB溶于甲苯和K₂CO₃水溶液中，控温80℃-100℃反应12-36h，加入封端基团苯硼酸，控温80℃-100℃反应48-72h，反应结束经水洗、萃取、干燥、柱层析，得到终产物，反应结束经柱色谱纯化得目标化合物4。

5.一种如权利要求1所述一种白光共轭聚合物材料的应用，其特征在于，该类材料应用在白色有机电致发光器件中，适用于溶液法制备光电器件。