[发明专利]气相色谱-质谱法测定沉积物和土壤中19种氯代酚的方法有效

专利信息
申请号: 201510224567.1 申请日: 2015-05-06
公开(公告)号: CN104914202A 公开(公告)日: 2015-09-16
发明(设计)人: 柳海;钟惠英;郑丹;柴丽月;杨家锋;王剑萍;吴蓓莉;邱洁琼 申请(专利权)人: 宁波市海洋与渔业研究院
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N30/06
代理公司: 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 代理人: 程晓明
地址: 310012 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 色谱 质谱法 测定 沉积物 土壤 19 种氯代酚 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及氯酚的测定方法,具体涉及气相色谱-质谱法测定沉积物和土壤中19种

氯代酚的方法。

背景技术

氯酚类化合物(Chlorophenols, CPs)是芳香族化合物中用途广、毒性大、污染较为严重的一类化合物。目前世界上将近有15000种CPs被用作杀虫剂、有机溶剂和药物。氯代苯酚(氯代酚)普遍存在于炼油、炼焦、石化、塑胶、煤气和纸浆等工业废水和生活污水中,CPs是一类化学性质相对稳定的化合物, 能够在沉积物和土壤中中相对持久地存在, 增加了其污染的危害程度。研究普遍关注的CPs主要包括2, 4-二氯酚(2, 4-dichlorophenol,2, 4-DCP) 、2, 4, 6-三氯酚(2, 4, 6-trichlorophenol, 2,4, 6-TCP)和五氯酚(pentachlorophenol, PCP) , 美国环保局(US EPA)和中国国家环保部都将CPs列入优先管理的毒性污染物。目前测定氯酚的方法有液相色谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱法和免疫试剂法等。液相色谱法如公开号为CN102768245的发明专利申请;气相色谱法如SC/T 3030-2006《水产品中五氯苯酚及其钠盐残留量的测定 气相色谱法》;气相色谱-质谱法如GB 29708-2013《食品安全国家标准 动物性食品中五氯酚钠残留量的测定 气相色谱-质谱法》。上述各测定法仍是个别氯代酚的测定方法,对同时测定19种氯酚及其钠盐未见报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种气相色谱-质谱法测定沉积物和土壤中19种

氯代酚的方法,该方法测定精密度好,回收率达到污染物分析要求。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:气相色谱-质谱法测定沉积物和土

壤中19种氯代酚的方法,步骤如下:

(1)待测沉积物或土壤样品20 g置于离心管中,加20g石英砂,加浓度为150 ng/mL

的2,4,6-三溴苯酚-d2(2,4,6-TBP-d2)100 μL ,质量百分浓度4%的NaOH溶液10mL,涡旋混匀,离心后上层碱性提取液转移到样品管中,离心管中再加入质量百分浓度4%的NaOH溶液10mL,涡旋混匀,离心后上层碱性提取液再转移到样品管中;

(2)样品管中加入浓度为6 mol/L的磷酸溶液,调节pH至6.2,然后加入体积比1:1的二氯甲烷-正己烷溶液10 mL,摇荡后静置分层,弃去下层水相;

(3)有机相中用饱和量无水硫酸钠脱水后,弃去下层水相,有机相在60 ℃下用氮吹仪浓缩至0.38~0.45mL,加入浓度为500 ng/ mL的氘代4-氯-3-甲基酚(PCMC-d2)10 μL,加入硅烷化衍生剂40 μL ,用正己烷定容到0.5 mL,在40℃下衍生30 min,冷却至室温得到样品检测液,所述硅烷化衍生剂为N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)与三甲基氯硅烷(TMCS)按体积比99:1配制;

(4)用正己烷配制含有2-氯酚(2-MCP)、3-氯酚(3-MCP)、4-氯酚(4-MCP)、2,3-二氯酚(2,3-DCP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、质量比1:1的2,5-二氯酚(2,5-DCP)+3,5-二氯酚(3,5-DCP)、2,6-二氯酚(2,6-DCP)、3,4-二氯酚(3,5-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)、2,4,5-三氯酚(2,4,5-TCP)、2,3,4-三氯酚(2,3,4-TCP)、2,3,5-三氯酚(2,3,5-TCP)、2,3,6-三氯酚(2,3,6-TCP)、3,4,5-三氯酚(3,4,5-TCP)、2,3,5,6-四氯酚(2,3,5,6-TeCP)、2,3,4,6-四氯酚(2,3,4,6-TeCP)、2,3,4,5-四氯酚(2,3,4,5-TeCP)和五氯酚(PCP)的标准工作液0.5mL,标准工作液内含有氘代4-氯-3-甲基酚5.00ng,氘代2,4,6-三溴苯酚15.0ng,硅烷化衍生试剂40 μL,标准工作液内各氯代酚的含量都为1.0 ng或3.0 ng或5.0 ng或10.0 ng或15.0 ng或35 ng,标准工作液在40℃下衍生30 min,冷却至室温;

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