[发明专利]一种明目养发本草骨胶原蛋白液及其制备方法在审
申请号: | 201510225897.2 | 申请日: | 2015-05-06 |
公开(公告)号: | CN104872652A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 刘禾青 | 申请(专利权)人: | 刘禾青 |
主分类号: | A23L1/29 | 分类号: | A23L1/29;A23L1/305 |
代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
地址: | 230000 安徽省合肥市包*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 明目 本草 骨胶原 蛋白 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明主要涉及一种明目养发本草骨胶原蛋白液及其制备方法。
背景技术
胶原是动物结缔组织中的主要成分,是动物体内含量最多、分布最广的蛋白质,与人体的生长、衰老以及健康、疾病有着密切的关系,因此可广泛应用于食品、保健品、药品、化妆品等领域。目前从畜禽和水产品中提取胶原蛋白的研究较多,而鹿骨中胶原蛋白的提取和特性研究在国内外尚未见报道。鹿骨是鹿的骨骼,含有大量胶原蛋白、磷脂质、磷蛋白、维生素,还含有多种矿物质元素如钙、镁、铁、锌、钾、铜等,具有重要的生理功能和多种药理活性。有文献记载,鹿骨胶具有补肾壮阳、益气补血、祛风除湿功能,对久病体弱、精髓不足、贫血、风湿、四肢疼痛等症有较好的临床疗效。
发明内容
本发明目的是为了提供一种明目养发本草骨胶原蛋白液,以此丰富人们的选择。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种明目养发本草骨胶原蛋白液,其特征在于它是由下述重量份原料制成:
新鲜鹿骨500~550、生姜8~10、龟甲粉5~7、芍药5~7、决明子5~7、椰汁20~25、黑木耳10~13、竹炭20~25、桑叶13~15。
一种明目养发本草骨胶原蛋白液的制备方法,包括以下步骤:
1)、将新鲜鹿骨经紫外灭菌,再用粉碎机充分粉碎,加入竹炭、桑叶和3~5倍量水,高压蒸煮3.5~5小时,滤出鹿骨,将其打磨成泥状;
2)、将步骤1所得物料用2~3倍量的0.05~0.10mol/L盐酸溶液于15~20℃浸泡1~3天,同时不断搅拌,使其充分混匀,然后静置30~50分钟,吸走浮油,并截留凝结的脂肪块;
3)、将步骤2所得料液通过快速离心进行固液分离,去除溶液,则剩余固形物为骨素,用清水进行清洗,并用小苏打溶液将其PH调至中性,再8000r/min离心20~25分钟,去除上清液,然后再加入1~2倍量清水和0.3~0.5%复合蛋白酶,于50~60℃保持3~4小时,进行酶解;
4)、将生姜、芍药、决明子、龟甲粉混合,加入8~10倍量的水,文火熬煮,待其水分剩余至1~2倍量时,经滤布三次过滤,收集滤液并混合椰汁、黑木耳,榨汁后加热煮至沸腾;
5)、将步骤3的酶解液取出后于80~100℃进行灭酶15~30分钟,然后离心使之固液分离,将固体进行煅烧20~25分钟,冷却后研磨至100~120目,再与液体和步骤4的匀浆充分混合,包装入袋,快速冷却至2~6℃。
本发明的优点是:
1、本发明的一种明目养发本草骨胶原蛋白液,其有效成分具有抗菌消炎、明目驱寒、帮助消化、温肺止咳等保健作用。
2、本发明利用骨中脂肪低于20℃即开始凝结的特征,将骨中脂肪通过物理方法进行较好的清理,操作简便,没有化学以及其他物质残留。
3、本发明从整体上减少了酸碱对骨类的处理,使骨胶原产品中某些活性营养成分避免被破坏。
4、本发明的一种明目养发本草骨胶原蛋白液具有组织细腻、营养多样、风味独特、爽滑可口、无化学添加等特点。
5、本发明的一种草本骨胶原蛋白匀浆,不仅含有高质量的骨胶原蛋白,还保留了大量骨质元素,不仅减少资源浪费,同时增加了口感和营养的价值。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明。
实施例一
一种明目养发本草骨胶原蛋白液,其特征在于它是由下述重量份原料制成:
新鲜鹿骨500~550、生姜8~10、龟甲粉5~7、芍药5~7、决明子5~7、椰汁20~25、黑木耳10~13、竹炭20~25、桑叶13~15。
一种明目养发本草骨胶原蛋白液的制备方法,包括以下步骤:
1)、将新鲜鹿骨经紫外灭菌,再用粉碎机充分粉碎,加入竹炭、桑叶和3~5倍量水,高压蒸煮3.5~5小时,滤出鹿骨,将其打磨成泥状;
2)、将步骤1所得物料用2~3倍量的0.05~0.10mol/L盐酸溶液于15~20℃浸泡1~3天,同时不断搅拌,使其充分混匀,然后静置30~50分钟,吸走浮油,并截留凝结的脂肪块;
3)、将步骤2所得料液通过快速离心进行固液分离,去除溶液,则剩余固形物为骨素,用清水进行清洗,并用小苏打溶液将其PH调至中性,再8000r/min离心20~25分钟,去除上清液,然后再加入1~2倍量清水和0.3~0.5%复合蛋白酶,于50~60℃保持3~4小时,进行酶解;
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