[发明专利]一种促进三叶青愈伤组织总黄酮合成的培养基无效
| 申请号： | 201510226422.5 | 申请日： | 2015-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN104756875A | 公开（公告）日： | 2015-07-08 |
| 发明（设计）人： | 余伯阳;张剑;张腾腾;彭昕 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 促进 三叶青愈伤 组织 黄酮 合成 培养基 | ||
1.一种促进三叶青愈伤组织总黄酮合成的培养基，其特征在于该培养基的组成包括：基础培养基和稀土元素。
2.如权利要求1所述的一种促进三叶青愈伤组织总黄酮合成的培养基，其特征在于，所述基础培养基的组分及含量为：
KNO3 80-2900mg/L，NH4NO3 105-1520mg/L，KH2PO4 19-410mg/L，MgSO4·7H2O240-750mg/L，CaCl2·2H20 145-460mg/L，KCl 0-67mg/L，KI 0.7-1.7mg/L，H3BO3 0.7-6.3mg/L，MnSO4·4H2O 4-25mg/L，ZnSO4·7H2O 1.5-8.6mg/L，Na2MoO4·2H2O 0-0.28mg/L，CuSO4·5H2O 0-0.35mg/L，CoCl2·6H2O 0-0.03mg/L，Na2-EDTA 0-38mg/L，FeSO4·7H2O 24-29mg/L，肌醇0-100mg/L，甘氨酸0-2.5mg/L，VB1 0.1-11.0mg/L，VB6 0.4-1.2mg/L，烟酸0.3-1.5mg/L，6-苄基腺嘌呤2.0-3.0mg/L，萘乙酸0.2-0.5mg/L，蔗糖20-30g/L，琼脂4.0-7.0g/L。
3.如权利要求1所述的一种促进三叶青愈伤组织总黄酮合成的培养基，其特征在于，所述的稀土元素为钕、铈或二者组成的混合物，总浓度为0.01-0.2mM，加入形式为其盐溶液，混合稀土的摩尔比为钕∶铈＝1-35∶1-45。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510226422.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
