[发明专利]一种促黄体生成素(LH)定量检测法

说明书

技术领域：

本发明涉及一种促黄体生成素(LH)定量检测法，属于化学发光免疫分析法检测领域。

背景技术：

促黄体生成素(Luteinizing Hormone，LH)是人体中重要的内分泌激素。内分泌功能障碍，可导致人体多种疾病的发生，因此准确检测体内激素水平对诊断内分泌疾病有着重要的意义。

促黄体生成素(LH)与促卵泡刺激素(FSH)一样同属促性腺激素家族，二者协同调节和刺激性腺(卵巢和睾丸)的发育和功能。与FSH、TSH(促甲状腺激素)和hCG(人绒毛膜促性腺激素)一样，LH也是糖蛋白，由两种亚单位(a和β)组成，含121个氨基酸和3条糖链，分子量29.5kD。在有卵泡刺激素存在下，与其协同作用，刺激卵巢激素分泌，使卵泡成熟与排卵，使破裂卵泡形成黄体并分泌雌激素和孕激素。刺激睾丸间质细胞发育并促进其分泌睾酮。故又称间质细胞促进素。促黄体生成素的分泌受下丘脑促黄体生成素释放激素的调节，是由脑垂体千叶分泌的促性腺素的一种，作用于卵巢的黄体或黄体细胞，促进孕激素的分泌。

对于女性，该激素在下丘脑-垂体-卵巢调节环路中发挥作用，控制月经周期。LH和FSH从垂体的促性腺细胞中阵发性的释放，经血流到达卵巢，在卵巢中LH和FSH一起刺激卵泡的成长和成熟，进而刺激雌激素和雄激素的生物合成。LH水平在月经周期的中期呈现最高峰，诱导排卵和形成黄体，其主要分泌物是雄激素。在睾丸的Leyding细胞内，LH刺激睾酮的产生。LH检测对查明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能失常有作用。LH和FSH联合检测还可以用于查明染色体异常的先天性的疾病、多囊性卵巢(PCO)、闭经的病因、绝经综合征和疑有间质细胞发育不全。

目前血清LH检测主要有酶免疫法(ELISA)、免疫放射法(IRMA)、时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)。由于受示踪剂性状的限制，ELISA的灵敏度不高，检测范围有限；IRMA试剂盒受同位素半衰期的影响，有效期短，此外还有一定的放射性污染；当进行超微量分析的时候，TRFIA受激发光的杂散光的影响很严重。

化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay，CLIA)，是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。主要具有灵敏度高、试剂价格低廉、试剂稳定且有效期(6-18个月)、方法稳定快速、检测范围宽、安全无毒无污染、操作简单自动化程度高等优点，成为取代放射免疫分析和酶免疫分析技术的首选。

发明内容：

本发明的目的是提供一种化学发光免疫分析法定量测定促黄体生成素(LH)的检测方法，主要解决现有LH检测领域存在的灵敏度低、稳定性差、操作繁琐、污染环境、试剂不稳定且价格昂贵等问题。

本发明的技术方案：本发明描述的通过化学发光免疫分析法定量测定促黄体生成素(LH)，包含的材料为微孔板、校准品、标记物、发光底物A、发光底物B、浓缩洗涤液。本发明采用夹心法测定血清中LH水平，以抗LH抗体作为包被抗体，加入LH校准品或待测血清后，再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU)，根据标准曲线即可算出样品中LH的含量，样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。

本发明的基本操作如下：

1.LH抗体包被微孔板的制备

①包被缓冲液的制备

柠檬酸三钠  7.0～7.4g

柠檬酸      4.2～4.6g

纯化水加至  1000ml

将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。

②包被工作液的制备

取促黄体生成素(LH)，按1μg/ml的浓度加入①中制备的包被缓冲液中，搅拌混匀，2～8℃密封保存备用。

③封闭液的制备

将上述试剂称量好放入洁净容器中，溶解混匀，2～8℃密封保存备用。

④LH抗体包被微孔板的制备过程；

a)按所需的数量准备发光微孔板；

b)使用包被机进行包被，每孔加入100～120μl的包被工作液，震荡混匀，移入冰箱(2～8℃)静置16-20小时；

c)取出步骤b)静置后的微孔板，使用包板机每孔分别加入封闭液300～350μl，37℃，放置1小时；