[发明专利]一种环金属铱（III）配合物及其制备方法和在活细胞线粒体染色中的应用

权利要求书

1.一种新型环金属铱（III）配合物，其特征在于，其结构式如式I所示：

。

2.权利要求1所述新型环金属铱（III）配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将对甲基苯甲醛和2-乙酰吡啶在乙醇中反应获得甲基苯三联吡啶（ttpy），由甲基苯三联吡啶（ttpy）和IrCl₃·H₂O先反应制得Ir(ttpy)Cl₃前体，再由Ir(ttpy)Cl₃和2-(2,4-二氟苯基)吡啶反应制得；

所述的对甲基苯甲醛、2-乙酰吡啶、甲基苯三联吡啶（ttpy）、2-(2,4-二氟苯基)吡啶的结构式分别为：

。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将对甲基苯甲醛和2-乙酰吡啶在乙醇中搅拌回流反应获得甲基苯三联吡啶（ttpy）；

S2.将S1得到的甲基苯三联吡啶（ttpy）与IrCl₃·H₂O在乙二醇中回流反应获得前体Ir(ttpy)Cl₃；

S3.由前体Ir(ttpy)Cl₃和2-(2,4-二氟苯基)吡啶在乙二醇中回流反应，反应结束后，利用饱和NH₄PF₆水溶液，析出橙黄色固体，即为目标化合物[Ir(ttpy)(dfppy)Cl]PF₆。

4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤S1所述回流反应的时间为12～24小时，反应温度为室温；步骤S2所述回流反应的时间为10～30小时，反应温度为150～190℃。

5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，步骤S1所述回流反应的时间为24小时；步骤S2所述回流反应的时间为15分钟，反应温度为180℃。

6.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤S3所述回流反应的时间为12～24小时；反应温度为150～190 ℃。

7.根据权利要求6所述制备方法，其特征在于，步骤S3所述回流反应的时间为24小时，反应温度为180℃。

8.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤S3得到的橙黄色固体进一步干燥获得粗产品，再经氧化铝柱分离提纯，干燥后得到目标产物[Ir(ttpy)(dfppy)Cl]PF₆。

9.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，步骤S3所述饱和NH₄PF₆水溶液的质量分数为42.8%。

10.权利要求1所述环金属铱（III）配合物在活细胞双光子线粒体荧光成像中的应用。