[发明专利]一种制备BiOF光催化剂的方法及催化剂用途

说明书

技术领域

本发明涉及催化剂制备领域，具体涉及一种制备BiOF光催化剂的方法及制得的BiOF催化剂的用途。

背景技术

随着化学工业的发展，环境污染日益严重。利用半导体氧化物材料在太阳光照射下表面能受激活化的特性，可有效地氧化分解有机污染物。与传统的净化环境处理方法相比，半导体光催化技术拥有反应条件温和、无二次污染、操作简单和降解效果显著等优势。TiO₂是最常见并且是被研究得最多的催化剂之一，但其产生的光生电子空穴对很容易复合，导致电子和空穴不能及时迁移至表面参与氧化还原反应，从而光转化效率较低。因此寻找性能优异的新型光催化材料以获得具有高效光催化活性的光催化剂非常有意义。

含铋系列复合物有着广泛的用途，不仅可以用于医药行业，还可应用于半导体。由于铋元素相对是一种无毒绿色的金属，近年来在光催化剂的制备上，日益取代含铅、锑、镉、汞等有毒元素的化合物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备BiOF光催化剂的方法，该方法简单易行、易于大规模推广，能制得催化活性高的氟化氧铋光催化剂；

本发明的另一目的在于提供所述制备方法制得的BiOF光催化剂，该方法制得的BiOF催化剂催化活性更高；

本发明的还一目的在于提供该BiOF光催化剂在催化降解有机污染物方面的应用。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

一种制备BiOF光催化剂的方法，包括如下步骤：

（1）四氢呋喃水溶液的制备：向水中加入四氢呋喃，四氢呋喃与水的体积比为1:2~5:1，搅拌；

（2）水浴溶解：向四氢呋喃水溶液中加入硝酸铋和氢氟酸，75℃~85℃恒温水浴下搅拌20~40分钟，使硝酸铋溶解，制成硝酸铋浓度为0.95mmol/30ml~1.05mmol/30ml的混合溶液，铋元素与氟元素的摩尔比为1:1.9~1:2.1；

（3）水热反应：将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，120~160℃恒温水热反应10~13小时，离心、洗涤、干燥后即得BiOF光催化剂。

进一步地，所述制备氟化氧铋光催化剂的方法中，步骤（2）硝酸铋为五水硝酸铋。

进一步地，所述制备氟化氧铋光催化剂的方法中，步骤（3）恒温水热反应时间为12小时，温度为150℃。

上述制备方法制得的BiOF光催化剂。

上述制备方法制得的BiOF光催化剂在催化降解有机污染物方面的应用。

本发明的有益效果：

1、本发明提供的制备氟化氧铋光催化剂的方法简单易行，易于大规模推广，所制得的BiOF光催化剂比现有专利报道的方法制得的BiOF光催化剂催化活性更高。

2、使用本发明制备方法制备的BiOF光催化剂可稳定存在，形态好，催化活性高，能够更高效地降解废水溶液中的罗丹明B（RhB）及亚甲基蓝溶液中的亚甲基蓝（MB）。

附图说明

图1：实施例1 制备的BiOF的紫外漫反射图；

图2：实施例1制备的BiOF光催化剂对RhB和MB的降解能力曲线；

图3：实施例1制备的BiOF与标准卡JCPDS：(73-1595)的比较；

图4：实施例1制备的BiOF的SEM图。

具体实施方式

下面结合具体实施例详细说明本发明的技术方案。

实施例1：BiOF光催化剂的制备

（1）四氢呋喃水溶液的制备：向30ml水中加入30ml四氢呋喃，四氢呋喃与水的体积比为1:1，搅拌；

（2）水浴溶解：取30ml四氢呋喃水溶液，加入五水硝酸铋0.4851g（1mmol）和氢氟酸1ml（2mmol），80℃恒温水浴下搅拌30分钟，使硝酸铋溶解得到混合溶液；

（3）水热反应：将上述混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，150℃恒温水热反应12小时，3000转/min离心3min，依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤，60℃干燥4h，即得BiOF光催化剂。

由图1可知，该催化剂具有紫外吸收，具有紫外光催化活性。由图3可以看出，所制得的催化剂是纯的，且结晶度较高。由图4可以看出，该催化剂的均一性很高。

实施例2：BiOF光催化剂的制备

（1）四氢呋喃水溶液的制备：向20ml水中加入40ml四氢呋喃，四氢呋喃与水的体积比为1:2，搅拌；