[发明专利]改进基于零空间调整的双通道稀疏SAR动目标检测方法有效
申请号: | 201510232444.2 | 申请日: | 2015-05-08 |
公开(公告)号: | CN104977570B | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
发明(设计)人: | 朱圣棋;王震;廖桂生;张骏杰;宋萌萌;曾操;霍恩来 | 申请(专利权)人: | 西安电子科技大学 |
主分类号: | G01S7/292 | 分类号: | G01S7/292;G01S13/28;G01S13/90 |
代理公司: | 西安睿通知识产权代理事务所(特殊普通合伙)61218 | 代理人: | 惠文轩 |
地址: | 710071*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改进 基于 空间 调整 双通道 稀疏 sar 目标 检测 方法 | ||
1.一种改进基于零空间调整的双通道稀疏SAR动目标检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,获取双通道正侧视稀疏SAR回波数据,即通道一回波数据s1和通道二回波数据s2;
步骤2,分别构建通道一观测矩阵A和通道二观测矩阵B,分别构造变换矩阵T和双通道联合观测矩阵Φ,得到重构矩阵和回波变换矩阵R;
其中,所述步骤2的具体子步骤为:
2.1根据稀疏采样目标回波的斜距历史关系,分别构建通道一观测矩阵A和通道二观测矩阵B为
其中,M为稀疏采样的点数,N为在总的合成孔径时间内方位向可区分的点数,a(tm-iΔt)和分别表示多普勒为零的杂波对应通道一观测矩阵中第i列列向量和通道二观测矩阵中第i列列向量为
a(tm-iAt)=wa(t-iΔt)exp(jπk0(tm-iΔt)2)
其中,i取至间的整数,t为距离上快时间,tm为方位上慢时间,k0为多普勒调频率,Δt为稀疏采样时间间隔,对应于方位上分辨率,Δt可等于或略小于多普勒带宽的倒数,多普勒带宽为多普勒调频率与总合成孔径时间的乘积,wa(t-iΔt)表示线性调频信号以(t-iΔt)为参数的方位上的窗函数,v为载体平台速度,d为双通道间隔,λ为载波波长,RB为目标与雷达的最短斜距,j为虚数单位;
2.2根据雷达参数和相位中心偏置DPCA原理,构造变换矩阵T为
其中,O表示全零矩阵,IN×N表示N×N维单位阵,d为双通道间隔,λ为载波波长,RB为目标与雷达的最短斜距;
根据通道一观测矩阵A和通道二观测矩阵B,构造双通道联合观测矩阵Φ为
2.3对构造的双通道联合观测矩阵Φ求取其共轭转置矩阵ΦH,再对共轭转置矩阵ΦH进行正交三角QR分解,即ΦH=QR,得到重构矩阵和回波变换矩阵R为
R=Q-1ΦH
步骤3,根据通道一回波数据s1、通道二回波数据s2和回波变换矩阵R,变换得到双通道联合回波数据s,再由重构矩阵和双通道联合回波数据s改进基于零空间调整的稀疏重构算法,得到动目标的位置信息;
其中,所述步骤3的具体子步骤为:
3.1由通道一回波数据s1、通道二回波数据s2和回波变换矩阵R,按如下公式变换得到双通道联合回波数据s:
其中,符号/表示矩阵左除运算;
3.2根据重构矩阵和双通道联合回波数据s,计算迭代需要的初始参数,定义αk,l表示稀疏度为l时第k次循环的稀疏向量,α0,l为该稀疏向量的初始值,令
设定l为双通道联合回波数据s的稀疏度,令l的初始值为零,令归一化估计误差的初值γex0=1;
3.3改进基于零空间调整的稀疏重构算法如下:
令外循环稀疏度l增1,设置内循环次数k=0,进行外循环迭代和内循环迭代;
3.3.1外循环迭代公式为
其中,αk,l表示稀疏度为l时第k次循环的稀疏向量,确定αk,l中前l个模值最大的元素,得到这些元素在αk,l中的位置信息,构成索引集合Tk和索引集合Tk的补集将αk,l中对应索引集合Tk的元素保留,其他元素为零,组成向量将αk,l中对应索引集合的元素保留,其他元素为零,组成向量
其中,表示将重构矩阵中对应索引集合Tk的列向量保留,其他元素为零,组成的向量表示将重构矩阵中对应索引集合的列向量保留,其他元素为零,组成的向量
3.3.2根据如下内循环迭代公式,计算第k+1次内循环估计的稀疏向量αk+1,l:
αk+1,l=αk,l+P(uk,l-αk,l)
其中,表示向重构矩阵的零空间进行正交投影运算,uk,l表示合并和后组成的向量,即在向量uk,l中对应索引集合Tk的位置填入中同样位置的元素,对应索引集合的位置填入同样位置的元素;
3.3.3计算两次内循环之间的归一化误差比较其与内循环门限th1的大小,若满足γin≤th1,则进行下一步外循环迭代,否则令k增加1,继续进行内循环迭代;
3.3.4计算稀疏度为l时的归一化估计误差计算两次外循环的差分误差|γexl-γexl-1|,比较该差分误差与外循环门限th2的大小,若不满足|γexl-γexl-1|≤th2,继续进行外循环迭代,否则程序终止,得到稀疏向量αk,l表征目标的位置信息。
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