[发明专利]HIG2和URLC表位肽及包含它们的疫苗

说明书

本发明提供药物制剂或组合物，所述药物制剂或组合物含有一种或多种具有氨基酸序列SEQ ID NO:1或2的肽或一种或多种编码此类肽的多核苷酸，配制为用于治疗和/或预防其HLA‑A抗原为HLA‑0206的受试者体内的癌症。此外，本发明提供利用此类肽、多核苷酸或药物制剂诱导CTL和抗原呈递细胞的方法。

本申请是申请日为2009年08月14日，申请号为200980141320.6，发明名称为“HIG2和URLC表位肽及包含它们的疫苗”的中国发明专利申请的分案申请。

技术领域

优先权

本申请要求2008年8月19日提交的美国临时申请No.61/089,972的权益，通过述及将其全部内容收入本文。

技术领域

本发明涉及生物科学领域，更具体的说是癌症治疗领域。具体而言，本发明涉及作为癌症疫苗极其有效的新肽，及用于治疗和预防肿瘤的药物。

发明背景

已经证明，CD8阳性CTL可识别主要组织相容性复合物(MHC)I类分子上出现的肿瘤相关抗原(TAA)衍生的表位肽，然后杀死肿瘤细胞。从TAA的第一个例子——黑素瘤抗原(MAGE)家族被发现起，人们主要通过免疫学手段(NPL 1:Boon T,Int J Cancer 1993May8,54(2):177-80；NPL 2:Boon T&van der Bruggen P,J Exp Med 1996Mar 1,183(3):725-9)已经发现了许多其它TAA。人们正在将这些TAA中的一些作为免疫治疗的靶标进行临床开发。

能够诱导强力且特异性的抗肿瘤免疫应答的新TAA的鉴定保证了针对各种类型癌症的肽疫苗接种策略的进一步开发和临床应用(NPL 3:Harris CC,J Natl Cancer Inst1996Oct 16,88(20):1442-55；NPL 4:Butterfield LH et al.,Cancer Res 1999Jul 1,59(13):3134-42；NPL 5:Vissers JL et al.,Cancer Res1999Nov 1,59(21):5554-9；NPL 6:van der Burg SH et al.,J Immunol 1996May 1,156(9):3308-14；NPL 7:Tanaka F etal.,Cancer Res 1997Oct 15,57(20):4465-8；NPL 8:Fujie T et al.,Int J Cancer1999Jan 18,80(2):169-72；NPL 9:Kikuchi M et al.,Int J Cancer 1999May 5,81(3):459-66；NPL 10:Oiso M et al.,Int J Cancer 1999May 5,81(3):387-94)。迄今为止，已经有数项使用这些肿瘤相关抗原衍生的肽进行临床试验的报告。不幸的是，迄今为止在这些癌症疫苗试验中只观察到较低的客观应答率(NPL 11:Belli F et al.,J Clin Oncol2002Oct 15,20(20):4169-80；NPL 12:Coulie PG et al.,Immunol Rev 2002Oct,188:33-42；NPL 13:Rosenberg SA et al.,Nat Med 2004Sep,10(9):909-15)。