[发明专利]一种治疗高脂血症的药剂

说明书

技术领域

本发明涉及医药领域，具体地说，涉及一种治疗高脂血症的药剂。

背景技术

高脂血症系指血浆中脂质浓度超过正常范围的一种症状，由于血浆中脂质大部分与血浆中蛋白质结合，因此本病又称为高脂蛋白血症。血脂包括类脂质及脂肪，类脂质主要是磷脂、糖脂、固醇及类固醇，脂肪主要是甘油三酯。血浆中的胆固醇除来自食物外，人体的肝及大肠也能合成，当食物中摄入胆固醇过多或肝内合成过多，胆固醇排泄过少，胆道阻塞，都会造成高胆固醇血症。甘油三酯是食物中脂肪经小肠吸收后，被消化为非酯化脂肪酸及甘油三酯，进入肠腔，经肠粘膜细胞再合成甘油三酯，并形成乳糜微粒，经胸导管进入血液循环。同样，甘油三酯也可在肝内利用碳水化合物——糖类为原料而合成，可见多食糖类亦可使甘油三酯升高。

临床上一直在研究有效地治疗高脂血症的方法。

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗高脂血症的药剂。

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗高脂血症的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成：双肾子160份、小果排草130份、见风消150份、牙痈草130份、打破碗花花150份、四叶草120份、蚌兰花100份、护心草100份、笔罗子80份、小飞蓬80份、梳篦叶60份、雪里开70份、徐长卿80份、鹿心草60份、犁头草50份和甘草30份。

优选地，所述药剂可以制成片剂、分散片、速溶片、散剂或颗粒剂。

在本发明的组合物中，双肾子、小果排草为君药，见风消、牙痈草、打破碗花花、四叶草、蚌兰花为臣药，护心草、笔罗子、小飞蓬、梳篦叶、雪里开、徐长卿、鹿心草、犁头草为佐药，甘草调和诸药，为使药。

本发明所述的治疗高脂血症的药剂中使用天然药物，因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。

实施例本发明散剂的制备

取双肾子160克、小果排草130克、见风消150克、牙痈草130克、打破碗花花150克、四叶草120克、蚌兰花100克、护心草100克、笔罗子80克、小飞蓬80克、梳篦叶60克、雪里开70克、徐长卿80克、鹿心草60克、犁头草50克和甘草30克，粉碎，过100目筛，然后加入蔗糖600克，混匀，均匀分配装入500袋中即得。

实验例

诊断标准

参照《中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》(郑筱萸.中药新药研究临床指导原则[S].北京:中国医药科技出版社，2002:85)及2007年全国血脂异常访治对策研究组编写的《中国成人血脂异常防治指南》以及美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专家组(ATP)关于降低胆固醇防治CHD的指南(第3版)(ATP-III)拟定。患者测血脂符合以下情况之一者即可确诊：(1)胆固醇(TC)≥1.7mmol/L；低密度脂蛋白(LDL-C)≥3.6mmol/L；高密度脂蛋白(HDL-C)≤1.0mmol/L。

选择符合上述标准的高脂血症患者120例，其中男70例、女50例，年龄为39岁-63岁，平均年龄为46岁。

使用实施例中制得的散剂来进行治疗，其中一天2次，每次口服一袋，治疗30天为一个疗程，连续治疗2个疗程。

疗效标准

参照《中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》(郑筱萸.中药新药研究临床指导原则[S].北京:中国医药科技出版社，2002:85)拟定：

治愈：治疗后血脂检测恢复正常；

显效；治疗后血脂检测达到以下任何1项者，即TC下降≥20％，或TG下降≥40％，或HDL-C上升≥0.26mmol/L，或HDL-C/LDL-C≥20％；

有效：治疗后血脂检测达到以下任何1项者，即TC下降<20％，或TG下降≥20％<40％，HDL-C上升≥0.104mmol/L<0.26mmol/L，或HDL-C/LDL-C≥10％<20％；

无效：治疗后血脂检测无明显改善或改善达不到有效标准者。

结果

经过治疗，发现所有患者的胆固醇(TC)<1.5mmol/L；低密度脂蛋白(LDL-C)<3.5mmol/L；高密度脂蛋白(HDL-C)为1.2-2.0mmol/L，均符合临床上正常的血脂指标。因此可见，所有患者均符合治愈的标准。

患者在治疗前后均行血、尿常规及引肾功检查，用药后各项检查均未见明显异常，患者亦未诉特殊不适。