[发明专利]从野菊花中提取蒙花苷的方法在审
申请号: | 201510243008.5 | 申请日: | 2015-05-12 |
公开(公告)号: | CN104876988A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 陈学松;高陆冰 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区梧州食品药品检验所 |
主分类号: | C07H17/07 | 分类号: | C07H17/07;C07H1/08 |
代理公司: | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人: | 黄为;蔡国 |
地址: | 543000 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 野菊花 提取 蒙花苷 方法 | ||
技术领域
本发明涉及化学检测技术领域,特别是一种从野菊花中提取蒙花苷的方法。
背景技术
本品为菊科植物野菊ChrysanthemumindicumL.的干燥头状花序。秋、冬二季花初开放时采摘,晒干,或蒸后晒干。本品呈类球形,直径0.3~1cm,棕黄色。总苞由4~5层苞片组成,外层苞片卵形或条形,外表面中部灰绿色或浅棕色,通常被白毛,边缘膜质;内层苞片长椭圆形,膜质,外表面无毛。总苞基部有的残留总花梗。舌状花1轮,黄色至棕黄色,皱缩卷曲;管状花多数,深黄色。体轻。气芳香,味苦。药典中记载的提取方法为:供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.25g。精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇100ml,称定重量,加热回流3小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。上述从野菊花中提取蒙花苷的方法用时长,对操作人员要求高。
发明内容
本发明的目的是提供一种萃取迅速、精度高的从野菊花中提取蒙花苷的方法。
本发明提供的技术方案为:一种从野菊花中提取蒙花苷的方法,包括以下步骤:
步骤1:将野菊花粉碎并过三号筛后与硅藻土混合;
步骤2:采用ASE萃取法萃取蒙花苷,收集萃取液,其中,ASE萃取法所采用的萃取溶剂为甲醇;
步骤3:将萃取液进行离心分离得到含有蒙花苷的上清液。
在上述的从野菊花中提取蒙花苷的方法中,所述的步骤1中,野菊花和硅藻土的重量比为1:1。
在上述的从野菊花中提取蒙花苷的方法中,所述的步骤2包括以下子步骤:
S1:在萃取池的底部垫3-6张滤纸,再加入硅藻土作为底层;
S2:向萃取池中加入步骤1所得到的野菊花和硅藻土的混合物;
S3:向萃取池中加入适量的硅藻土作为表层;
S4:采用甲醇进行萃取;其中,萃取参数为:萃取温度100℃;循环次数2次;静态萃取时间10min;冲洗体积100%;吹扫时间60s。
在上述的从野菊花中提取蒙花苷的方法中,所述的野菊花和硅藻土的混合物的重量为0.5g,所述的萃取池的体积为10ml。
在上述的从野菊花中提取蒙花苷的方法中,所述的步骤3具体为:将萃取液置于100ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀即得,取2mL在15000r/min下离心5min,取上清液。
本发明在采用上述技术方案后,其具有的有益效果为:
采用ASE萃取法在甲醇作为萃取剂的情况下,能够有效的提高萃取效果,提高萃取精度,降低了萃取时间和溶剂用量,避免了药典方法萃取时间长溶剂用量大的缺陷。
附图说明
图1为本发明的实施例1的测试谱图;
图2为本发明的标准样的测试谱图;
图3为本发明按照药典方法分离得到的样品的测试谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明的技术方案作进一步的详细说明,但不构成对本发明的任何限制。
实施例1:
本实施例所用到的仪器与耗材为:粉碎机、电子分析天平(XA205DU):感量0.001g、加速溶剂萃取仪型号:ASE-350(10ml萃取池,50ml收集瓶)、容量瓶:100ml、离心管:2ml。
步骤1:取野菊花粉末(过三号筛)约0.25g,精密称定,与0.25g硅藻土混合均匀,待用;
步骤2:萃取池底部垫3~6张(商品化滤纸1张)自制圆形滤纸(直径27mm),加入约1g硅藻土后加入步骤1得到的混合均匀的样品、再加入适量硅藻土,轻轻振摇使之与池口在同一水平线上,拧紧萃取池上盖。
步骤3:ASE萃取,萃取参数如下表1
表1 ASE萃取参数
步骤4:萃取结束后,将萃取液置于100ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀即得。取2mL在15000r/min下离心5min,取上清液。
标准样的准备
取蒙花苷对照品适量,精密称定,加甲醇溶解制成每1ml含25μg的溶液,即得。
检测
采用岛津2010液相色谱仪进行检测,检测参数为:
色谱柱:BDS HYPERSIL C18 2.4um 4.6×100mm、柱温:40℃、流速:0.6mL/min、流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(39:61)、检测波长:334nm、进样量10μl。
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