[发明专利]一种萃取分离高放废液中三价锕系与镧系离子的方法有效

专利信息
申请号: 201510243796.8 申请日: 2015-05-13
公开(公告)号: CN104928477B 公开(公告)日: 2017-08-11
发明(设计)人: 孙涛祥;徐超;陈靖 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B60/02
代理公司: 北京鸿元知识产权代理有限公司11327 代理人: 邸更岩,林锦辉
地址: 100084 北京市海淀区1*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 萃取 分离 废液 中三价锕系 离子 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及对高放废液中三价锕系与镧系离子萃取分离的方法,属于核燃料循环及废液处理技术领域。

背景技术

核燃料循环过程中会产生大量的放射性废物。目前,无论是发展核武器还是核能应用过程中都遗留下来了大量的高放废液,其处理处置问题已成全世界关注的焦点。“分离-嬗变”法是一个处理高放废物的先进方法,就是采用化学分离法从高放废液中把所占比例很小但毒性很大的锕系元素选择性地分离出来,将残余的废液变成非α废物。三价锕系与镧系元素的有效分离是实现“分离-嬗变”先进燃料循环的关键环节之一。然而,由于三价锕系与镧系元素的物理化学性质极为接近,其有效分离一直是分离领域的难题之一。在溶剂萃取分离法中,含S、N等软配体的萃取剂表现出良好的分离性能。1995年,商业试剂Cyanex 301被发现能够从常量镧系元素中有效分离三价锕系元素,随后发现其纯化产品二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代次膦酸(HC301)对示踪量和常量的镧系元素中的示踪量的三价锕系都具有非常好的萃取分离效果,并提出了分离工艺(Zhu Y.J.et al,Radiochim.Acta,1995,68(2):95-98)。

工业上,以HC301-煤油体系萃取分离常量的三价锕系离子时,萃取剂HC301需要根据水相中三价锕系离子的含量以NaOH或NH4OH进行皂化,但皂化产物NaC301或者NH4C301既不溶于水相也不溶于有机相。目前的解决方法是在有机相中加入相修饰剂以提高皂化产物在有机相中的溶解度,保证此萃取体系在设备上的正常运行。然而,由于相修饰剂在水相中的溶解度较大,因此萃取过程中会发生相修饰剂的流失,导致水相的pH变化(Chen,J.et al,Atalante 2012International Conference on Nuclear Chemistry forSustainable Fuel Cycles,C.Poinssot,Editor.2012.172-177)。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用功能化离子型化合物萃取分离高放废液中三价锕系与镧系离子的方法。

本发明的技术方案是:

1)使用由一种阳离子和一种阴离子构成的功能化离子型化合物作为萃取剂,使用长链烷烃类有机化合物或者煤油作为稀释剂;

2)将体积为Vorg的有机相与体积为Vaq的水相混合,其中有机相中萃取剂的浓度不低于3CM·Vaq/Vorg,CM为水相中锕系离子浓度,并调节水相pH为2~5;混合时间至少为5分钟,两相分离后,水相中锕系离子被萃入有机相,镧系离子则不被萃取或萃取率极小。

本发明所述的功能化离子型化合物中阳离子为1-烷基-3-甲基咪唑阳离子,烷基的链长为C6-C10;阴离子为二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代次膦酸阴离子;所采用的稀释剂为长链烷烃类有机化合物或煤油。

优选地,所述的长链烷烃类有机化合物的链长为C7-C12。

本发明与现有技术相比,具有以下优点及突出性的技术效果:萃取过程不需要对HC301进行皂化,且体系对三价锕系离子具有高效、高选择性的萃取性能,具有较好应用前景。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明,但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。

本发明使用由一种阳离子和一种阴离子构成的功能化离子型化合物作为萃取剂,使用长链烷烃类有机化合物或者煤油作为稀释剂;所使用的萃取剂为由1-烷基-3-甲基咪唑阳离子(Cnmim,n=6,8,10,烷基的链长为C6-C10)和二(2,4,4-三甲基戊基)二硫代次膦酸阴离子(C301)构成的功能化离子型化合物,使用的稀释剂为长链烷烃类有机化合物(链长为C7~C12)或煤油,高选择性地萃取水相中的三价锕系元素,而三价镧系元素则不被萃取或萃取率极小。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510243796.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top