[发明专利]一种有色电磁屏蔽织物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510244218.6 申请日: 2015-05-13
公开(公告)号: CN104862986B 公开(公告)日: 2016-11-02
发明(设计)人: 彭勇刚;周永生;王养飞;汪媛;成海军 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: D06P1/00 分类号: D06P1/00;D06P1/41;D06P3/60
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 有色 电磁 屏蔽 织物 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于纺织技术领域,特别涉及一种有色电磁屏蔽织物的制备方法。

背景技术

电磁波辐射是继水源、大气、噪声之后的第四大全球性公害,成为危害人类健康的隐形“杀手”。电磁屏蔽织物是常用的防电磁辐射材料,其刚刚出现时,主要用于电子工业。近年来,随着国民对自身健康的日益关注,电磁屏蔽织物在民用领域得到了快速的发展。特别是孕妇防辐射服的出现,为母体及胎儿健康提供了保障。

目前电磁屏蔽织物主要有两种:一种是金属丝与纺织纤维混纺织物,手感较硬,且屏蔽效果不佳;另一种是镀层产品,这种织物手感柔软,屏蔽效果较好,但由于镀层多为金属铜、镍、镍磷合金等,镀层与纺织品结合牢度差,不耐水洗。

聚苯胺具有重量轻、韧性好、稳定性好、电导率易于调节等优点,是一种优异的电磁屏蔽材料。由于聚苯胺多为墨绿色或黑色聚合物,使得所得聚苯胺电磁屏蔽织物色调比较单一。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明提供了一种有色电磁屏蔽织物的制备方法,该方法首先采用有机染料对纺织品进行着色,然后通过化学聚合的方式,使有机染料在纺织品上形成有色导电聚合物,所得电磁屏蔽织物电磁屏蔽效果好,且耐水洗。

本发明提供的一种有色电磁屏蔽织物的制备方法,包括以下步骤:

(1)将有机染料溶解在300-500mL去离子水中,充分搅拌,待其完全溶解后,将其转入40-80℃水浴锅中;然后将10g经充分润湿的纺织品浸入染液中,15min后加入中性电解质,搅拌条件下,续染30-75min,染色结束后,降温冷却,取出织物,去离子水洗涤3-5次;再将织物浸入300-500mL皂片浓度为2-3g/L、纯碱浓度为2-3g/L的皂洗液中,90-95℃下皂煮10-15min后,去离子水洗涤3-5次,60-80℃烘干。

(2)将上述纺织品浸入掺杂酸和氧化剂的反应液中,持续均匀搅拌,0-5℃下氧化聚合5-18h,反应结束后,分别用丙酮、蒸馏水洗涤3-5次,50-80℃烘干,即得有色电磁屏蔽织物。

其中,上述的有机染料为吖啶橙、硫堇、中性红、天青A、灿烂甲酚蓝、碱性品红、亚甲基蓝中的一种或几种,有机染料的用量为相对于织物重0.1%-5%。

上述的纺织品为纤维素纤维纺织品,具体为棉、麻、粘胶织物,或两者的交织物,或它们与其他纤维的交织物。

上述的中性电解质为氯化钠或无水硫酸钠,中性电解质的浓度为20-60g/L。

上述的掺杂酸为盐酸、硫酸、对甲苯磺酸中的一种,酸浓度为0.5-2mol/L;氧化剂为过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾中的一种,氧化剂浓度为10-30g/L。

本发明有益效果在于:采用可化学聚合的有机染料作为纺织品的着色剂,通过化学聚合的方式,使上染到纺织品上的有机染料形成导电聚合物,不仅提高了染色牢度,而且有机染料聚合物良好的导电性赋予纺织品优异的电磁屏蔽性能。

具体实施方式

下面结合具体的实施例,进一步详细地描述本发明。应理解,这些实施例只是为了举例说明本发明,而非以任何方式限制本发明的范围。

实施例1

(1)将0.01g碱性品红溶解在300mL去离子水中,充分搅拌,待其完全溶解后,将其转入40℃水浴锅中;然后将10g经充分润湿的纯棉织物浸入染液中,15min后加入6g氯化钠,搅拌条件下,续染30min,染色结束后,降温冷却,取出织物,去离子水洗涤3次;再将织物浸入300mL皂片浓度为2g/L、纯碱浓度为2g/L的皂洗液中,90℃下皂煮15min后,去离子水洗涤3次,60℃烘干。

(2)将上述纺织品浸入0.5mol/L盐酸和10g/L过硫酸铵的反应液中,持续均匀搅拌,0℃下氧化聚合18h,反应结束后,分别用丙酮、蒸馏水洗涤3次,50℃烘干,即得有色电磁屏蔽织物。

比较例1

(1)将0.01g活性红3BS溶解在300mL去离子水中,充分搅拌,待其完全溶解后,将其转入40℃水浴锅中;然后将10g经充分润湿的纯棉织物浸入染液中,15min后加入6g氯化钠,搅拌条件下,续染30min,染色结束后,降温冷却,取出织物,去离子水洗涤3次;再将织物浸入300mL皂片浓度为2g/L、纯碱浓度为2g/L的皂洗液中,90℃下皂煮15min后,去离子水洗涤3次,60℃烘干。

(2)将上述纺织品浸入0.5mol/L盐酸和10g/L过硫酸铵的反应液中,持续均匀搅拌,0℃下氧化聚合18h,反应结束后,分别用丙酮、蒸馏水洗涤3次,50℃烘干,即可。

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