[发明专利]一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物

权利要求书

1.一种治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物，其特征在于：所述的兰索拉唑化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

2.根据权利要求1所述的治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

（1）将兰索拉唑粗品进行研磨，过80-120目筛，然后加入到甲醇、异丙醇和甲基呋喃的混合溶液中，搅拌15-25分钟；

（2）搅拌下加入四氢呋喃、水的混合溶液，同时升温至20-35℃；

（3）溶液加完后，静置2-3小时，搅拌的条件下滴加二氯甲烷和丙酮的混合溶液，0.5h内匀速滴加完毕；

（4）滴加完成后降温，继续搅拌0.5-2h，静置2-4h析出晶体，过滤，真空干燥获得兰索拉唑晶体。

3.根据权利要求2所述的治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，甲醇、异丙醇和甲基呋喃的混合溶液的体积为兰索拉唑重量的5-7倍，甲醇、异丙醇和甲基呋喃的体积比为5:3.5:2。

4.根据权利要求2所述的治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述搅拌速度为120-180转/分钟，步骤（2）所述搅拌速度为50-70转/分钟，步骤（3）所述搅拌速度为80-100转/分钟，步骤（4）所述搅拌速度为150-200转/分钟。

5.根据权利要求2所述的治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述四氢呋喃、水的混合溶液体积为兰索拉唑重量的8-12倍，四氢呋喃:水体积比为1:1。

6.根据权利要求2所述的治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述二氯甲烷和丙酮的体积为兰索拉唑重量8-10倍，二氯甲烷和丙酮的体积比为1:1.5。

7.根据权利要求2所述的治疗胃溃疡的药物兰索拉唑化合物的制备方法，其特征在于：步骤（4）中降温至-15℃-5℃。