[发明专利]人STIM1基因的用途及其相关药物

说明书

本申请是申请日为2011年12月19日，申请号为201110425916.8，发明名称为：《人STIM1基因的用途及其相关药物》的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，更具体地涉及人STIM1基因的用途及其相关药物。

背景技术

RNA干扰(RNA interference，RNAi)利用双链RNA介导序列特异性的转录后基因沉默，已成为研究基因功能的一种新兴的有效手段，并有望成为肿瘤等疾病基因治疗的工具(Izquierdo M.Short interfering RNAs as a tool for cancer gene therapy.Cancer Gene Ther.2005；12(3):217-27.)。慢病毒(lentivirus)载体是高效的基因转导工具，较逆转录病毒载体有更广的宿主范围，可将外源的发夹结构RNA(short hairpin RNA,shRNA)序列稳定导入非周期性和有丝分裂后的细胞。shRNA在细胞内会自动被加工成为小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)，引起具有相同序列的mRNA发生降解。由于慢病毒载体具有具有携带基因片段容量大、转染效率高、不易诱发宿主免疫反应等优点，已被广泛应用于基因治疗、疫苗生产以及科学研究等领域(Sinn PL,Sauter SL,McCray PB.Gene therapy progress and prospects:development of improved lentiviral and retroviral vectors-design,biosafety,and production.Gene Ther 2005；12:1089-98.)。

内质网的钙离子信号参与很多重要生理活动，如基因转录、细胞凋亡等，并在肿瘤发展和进程中发挥重要作用(Feng M,Grice DM,Faddy HM,Nguyen N,Leitch S,Wang Y,Muend S,Kenny PA,Sukumar S,Roberts-Thomson SJ,Monteith GR,Rao R.Store-independent activation of Orai1by SPCA2in mammary tumors.Cell.2010；143(1):84-98.)。因此调节钙离子进入细胞的精确反馈机制至关重要。