[发明专利]一种球形YAG：Ce的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及YAG的制备领域，特别涉及一种球形YAG：Ce的制备方法。

背景技术

稀土铈离子掺杂钇铝石榴石(YAG)是一种富有悠久历史和应用广泛的发光材料。近年来，因其在白光发光二极管(LED)中应用，使人们重新燃起了对这种材料的高度兴趣。YAG属于石榴石型立方晶系，其晶格常数为12.002?。它的分子式结构可写为：L₃B₂(AO₄)₃，其中L，A，B分别代表三种格位。单位晶胞中有八个Y₃Al₅O₁₂分子，共包含24个钇离子，40个铝离子，96个氧离子。其中，每个钇离子都处于由8个氧离子配位的十二面体的L格位，16个铝离子处在由6个氧离子配位的八面体的B格位，另外24个铝离子处于由4个氧离子配位的四面体的A格位上。八面体的铝离子成体心立方结构，四面体的铝离子和十二面体的钇离子处在立方体的面等分线上，八面体和四面体都是变形的。

1991年，Inoue等人采用1,4-丁二醇做反应溶剂在300^oC的密闭反应釜中恒温反应制得纯相的YAG，此方法又称之为醇解法。随后，Isobe等人也报道了利用1,4-丁二醇作反应溶剂制备10nm左右的纳米晶粒，并采用聚乙二醇对其表面进行修饰以增强其发光性能。受Isobe的研究的启发，Nyman等人亦采用类似的合成路线在225^oC下反应4～14天制备YAG:Ce纳米晶体。但是如何合成特定形貌的YAG：Ce仍然是现有技术中的难题之一。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种一种球形YAG：Ce的制备方法。

一种球形YAG：Ce的制备方法，包括以下步骤 ：

S1）按照化学计量比将硝酸铝、硝酸钇和硝酸铈溶于无水乙醇溶剂中形成混合液A；

S2）在混合液A中加入三乙烯四胺，然后在室温下搅拌6~10h形成前躯体；

S3）将所得的前躯体分散于三乙烯四胺溶剂中形成混合液B；

S4）然后将所述混合液B转入水热反应釜中溶剂热250℃下反应，反应后以2℃/小时~5℃/小时降至室温得到所述球形YAG：Ce。

进一步的，所述S2步骤中加入的三乙烯四胺和S1步骤中无水乙醇的体积比为0.5~4:15。

进一步的，所述S3步骤中加入的三乙烯四胺占水热反应釜的填充度为25%~75%。

进一步的，所述溶剂热反应时间为8~120小时。

本发明具有如下有益效果：

与现有的合成技术相比，本发明具有以下显著的特点：本发明采用简单的溶剂热合成法，制备了形貌均一的球形YAG：Ce， 此方法无需高温焙烧， 产率高，重复性好，得到的材料作为荧光粉使用时，该样品的发光强度大，发光效率高。

附图说明

图1为本发明的球形YAG：Ce的XRD衍射图。

图2为本发明的球形YAG：Ce的扫描电镜图。

图3为本发明的球形YAG：Ce的荧光光谱图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进行详细的说明。实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。

实施例1