[发明专利]酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法在审

专利信息
申请号: 201510252286.7 申请日: 2015-05-18
公开(公告)号: CN104857026A 公开(公告)日: 2015-08-26
发明(设计)人: 赵林静;马玉龙;李银生;李敏;王沛珍 申请(专利权)人: 新乡医学院
主分类号: A61K35/747 分类号: A61K35/747;A61P1/00;A61K35/742
代理公司: 四川君士达律师事务所 51216 代理人: 芶忠义
地址: 453003 河南*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 酪酸 二联 活菌散 小肠 结肠 预防 作用 研究 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于医学研究领域,尤其涉及一种酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法。

背景技术

新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿尤其是早产儿中最常见的急腹症,NEC的发生与胎龄/体重的比值呈负相关。

NEC是多种因素联合作用造成的疾病,尚未发生于无菌的动物模型体内。正常菌群减少、致病菌增加是致使NEC发生的重要因素之一。早产儿大多数系剖宫产出生,无法实施母乳喂养,并且常常由于使用抗生素的使用造成胃肠道内正常菌群建立的延迟。

发明内容

本发明的目的在于提供一种酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法,旨在对使用酪酸梭菌二联活菌散预防极低出生体重儿NEC发生的预防作用和安全性进行研究。

本发明是这样实现的,一种酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法包括:

步骤一、选择研究对象,根据随机数字表法,将入选患儿分为干预组和对照组,预防性使用酪酸梭菌二联活菌散超过7天的患儿作为干预组,完全未使用益生菌的患儿作为对照组,采用随机表编号告知治疗者分配编号,确定空白对照或是干预治疗,干预组每日给予口服酪酸梭菌二联活菌散0.5g,对照组仅口服安慰剂;

步骤二、采用调查表的方式收集两组患儿临床资料;

步骤三、对采集到的数据进行统计学处理,检验水准P=0.05。

进一步,干预组每日给予0.5g口服酪酸梭菌二联活菌散,酪酸梭菌二联活菌散加入3ml温开水稀释;对照组仅口服市售葡萄糖粉0.5g,葡萄糖粉加入温开水3ml稀释,采用随机表编号告知治疗者分配编号,确定空白对照或是干预治疗,主管医生及护士均未被告知所喂养的是药物或安慰剂,观察期间不使用任何含益生菌的制剂或食物,所有受试对象均按照中华医学会儿科学分会新生儿学组颁布的早产儿管理指南进行临床管理。

进一步,极低出生体重儿生后尽早开奶,一般不超过生后12小时,如果能耐受,慢慢地增加奶量,每天记录并评价,如有喂养不耐受迹象,如胃残留物,腹胀,腹泻或呕吐则停止肠内喂养,不符合经口喂养条件的常选用间歇鼻饲法或者开始仅给予微量喂养。

进一步,采用调查表的方式收集两组患儿临床资料,包括产前因素:有无胎盘早剥、胎膜早破、妊高症疾病;产前是否使用糖皮质激素、抗生素;产时情况:分娩方式、有无窒息抢救病史、阿氏评分;患儿一般状况及住院期间情况:性别、胎龄、出生体重、纳入研究时体重、研究结束时体重、出生时窒息情况、肺透明膜病、动脉导管未闭、呼吸衰竭疾病的发生情况,喂养方式及其时间、抗生素使用天数、肠外营养使用天数、使用机械通气天数、经鼻持续正压通气天数、吸氧天数。

效果汇总

本发明实施例显示对照组和干预组NEC的发病率分别为6.25%、13.27%,两组发病率差异无统计学意义,两组死亡率差异无统计学意义,但将NEC和死亡的发生总人数作为整体后重新进行统计学分析,可以发现干预组发生死亡或NECIIA-IIIB阶段的风险低于对照组。

附图说明

图1是本发明实施例提供的酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

图1示出了本发明的酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法流程图,如图所示,本发明是这样实现的,一种酪酸梭菌二联活菌散对小肠结肠预防作用的研究方法包括:

S101、选择研究对象,根据随机数字表法,将入选患儿分为干预组和对照组,预防性使用酪酸梭菌二联活菌散超过7天的患儿作为干预组,完全未使用益生菌的患儿作为对照组,采用随机表编号告知治疗者分配编号,确定空白对照或是干预治疗,干预组每日给予口服酪酸梭菌二联活菌散0.5g,对照组仅口服安慰剂;

S102、采用调查表的方式收集两组患儿临床资料;

S103、对采集到的数据进行统计学处理,检验水准P=0.05。

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