[发明专利]UV相关联的MTRNA融合转录体及其方法和用途在审
申请号: | 201510253175.8 | 申请日: | 2011-03-01 |
公开(公告)号: | CN104946676A | 公开(公告)日: | 2015-09-30 |
发明(设计)人: | 安德鲁·哈博特尔;加布里埃尔·达库波;瑞安·L.·帕尔;珍妮弗·克里德;布赖恩·赖古伊;凯丽·鲁滨逊 | 申请(专利权)人: | 米托米克斯公司 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C12N15/12;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人: | 荣文英;郭放 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | uv 相关 mtrna 融合 转录 及其 方法 用途 | ||
1.一种与UV暴露相关联的分离的线粒体融合转录体,其中所述转录体具有如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:38所示的核酸序列。
2.线粒体融合转录体在制备用于检测或监测生物样品中紫外线辐射(UVR)暴露的探针中的应用,其中所述转录体与UVR暴露相关联,并且其中所述转录体具有如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:38所的核酸序列。
3.如权利要求2所述的应用,其中所述生物样品是取自对象的皮肤样品。
4.如权利要求2所述的应用,其中所述生物样品是组织培养样品。
5.如权利要求3所述的应用,其中所述皮肤样品取自所述对象的表皮层。
6.如权利要求2所述的应用,其中所述样品已经暴露于至少一个亚致死剂量的紫外线辐射(UVR)。
7.如权利要求6所述的应用,其中所述生物样品已经暴露于一系列重复的亚致死剂量的UVR。
8.如权利要求7所述的应用,其中所述一系列重复的亚致死剂量包括暴露于日剂量的UVR。
9.如权利要求6至8中任一项所述的应用,其中所述UVR来自日光模拟UVR源。
10.如权利要求6至8中任一项所述的应用,其中所述UVR包括UVA、UVB或UVA/UVB。
11.与UV暴露相关联的线粒体融合转录体在制备用于确定在一段时间内从对象获得的生物样品中累积UV暴露的探针的应用,其中所述转录体具有如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:38所示的核酸序列。
12.如权利要求11所述的应用,其中所述生物样品来自极少暴露于日光、偶尔暴露于日光、或者经常暴露于日光的皮肤。
13.融合转录体在制备用于UV暴露的生物标记中的用途,其中所述转录体具有如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:38所示的核酸序列。
14.一种用于检测UV暴露的试剂盒,所述试剂盒包括:
-探针,所述探针具有与如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:38所示的核酸序列的一部分基本上互补的序列。
15.一种测试或筛选皮肤护理产品在预防、最小化、减轻或保护免受UV暴露、UV损伤、皮肤老化或光老化中的能力的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)对测试样品施用皮肤护理产品,所述测试样品包括皮肤或皮肤等同物;
(b)将所述测试样品暴露于紫外线辐射(UVR);
(c)检测所述测试样品中与UV暴露相关联的线粒体融合转录体的存在,其中所述转录体具有如SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:38所示的核酸序列;和
(d)将检测步骤的结果与参照值进行比较。
16.如权利要求15所述的方法,其中在检测所述融合转录体或所述mtDNA缺失分子的存在的所述步骤之前,将所述测试样品暴露于至少一个亚致死剂量的UVR。
17.如权利要求16所述的方法,其中将所述测试样品暴露于一系列重复的亚致死剂量的UVR。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述一系列重复的亚致死剂量的UVR包括将所述测试样品暴露于日剂量的UVR。
19.如权利要求16至18中任一项所述的方法,其中所述UVR来自日光模拟UVR源。
20.如权利要求16至18中任一项所述的方法,其中所述UVR包括UVA、UVB、或UVA/UVB。
21.如权利要求15至18中任一项所述的方法,其中所述参照值是对照或者针对其他皮肤护理产品检测到的值。
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