[发明专利]一种黄芪甘草粉的制备方法及其产品

权利要求书

1.一种黄芪甘草粉的制备方法，包括以下步骤：

S1，用黄芪药材制备黄芪提取物；

S2，用甘草药材制备甘草提取物；

S3，将所述黄芪提取物和所述甘草提取物混合配制为黄芪甘草粉。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述黄芪提取物的制备步骤包括：

a)将黄芪药材加水浸泡，提取后浓缩；

b)将步骤a)得到的浓缩液先用果胶酶和蛋白酶进行处理，再用壳聚糖醋酸溶液进行处理；

c)将步骤b)得到的混合物进行过滤，将滤液调节至弱酸性至中性，优选调至pH值为5.0-7.0，然后浓缩，干燥，即得黄芪提取物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在步骤b)中，果胶酶和蛋白酶的用量均为1-2g/100mL浓缩液。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，果胶酶和蛋白酶的质量比为1:2-2:1。

5.根据权利要求2-4中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，壳聚糖醋酸溶液的加入量与浓缩液的体积比为0.15:1-0.2:1。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述甘草提取物的制备步骤包括：

A)用氨水溶液浸泡甘草药材，提取后浓缩；

B)将步骤A)得到的浓缩液调节pH值为5.0-6.0，然后先用果胶酶和蛋白酶进行处理，再用壳聚糖醋酸溶液进行处理；

C)将步骤B)所得的混合物进行过滤，将滤液调到弱酸性至中性，优选调节pH值为5.0-7.0，浓缩，干燥，即得甘草提取物。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，所述氨水溶液中氨的质量含量为0.075％～0.168％。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中，果胶酶和蛋白酶的用量均为1-2g/100mL浓缩液。

9.根据权利要求6-8中任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中，壳聚糖醋酸溶液的加入量与浓缩液的体积比为0.15:1-0.2:1。

10.权利要求1-9任一项制备方法所制备的黄芪甘草粉在制备预防鸡传染性支气管炎药物中的应用。