[发明专利]一种治疗风火上扰型突发性耳聋的中药及制备方法有效
申请号: | 201510256947.3 | 申请日: | 2015-05-19 |
公开(公告)号: | CN104825890A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
发明(设计)人: | 李玉芬 | 申请(专利权)人: | 李玉芬 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P27/16 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 风火上扰型 突发性 耳聋 中药 制备 方法 | ||
1.一种治疗风火上扰型突发性耳聋的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:香堇菜,南牡蒿、小画眉草、一箭球、过坛龙、灯心草、八角莲、唐松草、芦竹根、五色梅根、红头草、蛇莓根、苍蝇草、猪仔笠、莲蓬草和金星草。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:香堇菜5~15份,南牡蒿10~20份、小画眉草20~30份、一箭球15~25份、过坛龙15~25份、灯心草20~30份、八角莲5~15份、唐松草35~45份、芦竹根10~20份、五色梅根5~15份、红头草10~20份、蛇莓根5~15份、苍蝇草10~20份、猪仔笠15~25份、莲蓬草15~25份和金星草20~30份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:香堇菜5~10份,南牡蒿10~15份、小画眉草20~25份、一箭球15~20份、过坛龙15~20份、灯心草20~25份、八角莲5~10份、唐松草35~40份、芦竹根10~15份、五色梅根5~10份、红头草10~15份、蛇莓根5~10份、苍蝇草10~15份、猪仔笠15~20份、莲蓬草15~20份和金星草20~25份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:香堇菜6份,南牡蒿14份、小画眉草22份、一箭球16份、过坛龙18份、灯心草23份、八角莲7份、唐松草38份、芦竹根12份、五色梅根8份、红头草13份、蛇莓根7份、苍蝇草12份、猪仔笠17份、莲蓬草18份和金星草21份。
5.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各组分按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2~0.6倍的微晶纤维素、0.01~0.3倍的乳糖、0.2~0.6倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
6.如权利要求1至4所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉,混合,获得散剂。
7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各组分按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为70~80%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得100~200目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2~0.6倍的微晶纤维素、0.01~0.3倍的乳糖、0.2~0.6倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得100目~200目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉,混合,获得散剂。
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