[发明专利]一种聚砜纤维血液透析膜及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于生物材料领域，特别涉及一种聚砜纤维血液透析膜及该血液透析膜的制备方法。

背景技术

血液透析膜是利用半透膜的原理，借助膜两侧的溶质梯度、渗透梯度和水压梯度，以达到清除毒素和体内潴留过多的水分，同时补充体内所需的物质，并维持电解质和酸碱平衡的目的。

现有的血液透析膜材料由两种：一种是醋酸纤维素膜材料；另外一种是合成材料，包括聚砜、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯和聚醚砜等材料。

聚砜膜是一种合成透析膜，因其对血液分子中有害物质，例如微球蛋白和内毒素，能够有效清除，因此在血液透析领域使用较为广泛。

聚砜膜的制备是影响透析膜性能的关键之一。现有的制备方法是干湿法纺丝工艺，然后经空气热处理，得到中空纤维膜。经过改进的干湿法纺丝工艺，制备的聚砜膜具备良好的截留性能和渗透性能，但生物相容性有待提高。

静电纺丝工艺也是制备膜材料的方法之一，其可制备纳米纤维。纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。

发明内容

本发明解决的技术问题：针对上述不足，克服现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种聚砜纤维血液透析膜及其制备方法。

本发明的技术方案：一种聚砜纤维血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.2-4.5μm，孔径为2.3-5.6μm，壁厚50-80μm；

透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成：聚砜25-38份、聚乙二醇10-18份、聚乙烯吡咯烷酮8-16份、甲壳素8-16份、磷酸3-7份、二甲基乙酰胺22-35份和丙酮15-25份。

作为优选，所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成：聚砜28-35份、聚乙二醇12-16份、聚乙烯吡咯烷酮11-15份、甲壳素10-15份、磷酸4-6份、二甲基乙酰胺25-32份和丙酮16-22份。

作为优选，所述透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成：聚砜33份、聚乙二醇15份、聚乙烯吡咯烷酮12份、甲壳素12份、磷酸6份、二甲基乙酰胺28份和丙酮18份。

一种聚砜纤维血液透析膜的制备方法，制备步骤如下：

（1）纺丝液制备：将聚砜、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、磷酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37℃水浴加热溶解，待溶液透明，将甲壳素超声分散于溶液中得到纺丝溶液；

（2）静电纺丝：将纺丝液进行静电纺丝，制得聚砜纤维血液透析膜；

其中，静电纺丝过程中滚筒转速180-220r/min，纺丝电压10-15kv，纺丝速度1-2ml/h，接收距离为10-15cm。

作为优选，步骤（2）静电纺丝的电压为11kv，纺丝速度1.5ml/h，接收距离为12cm。

有益效果：本发明提供的聚砜纤维血液透析膜，是以聚砜中空纤维为主体材料，聚砜中空纤维膜具有良好的截留性能和渗透性能，但是传统的制备方法，制备的中空膜直径较大，过滤效率较低，且生物相容性较差。

本发明通过加入甲壳素等组分，可显著提供透析膜的生物相容性，有效去除毒素和微球蛋白，且在血脂含量较高时，可分解部分血脂，降低血液中血脂含量。

通过静电纺丝工艺制备的血液透析膜，中空纤维直径较小，纤维膜孔径也较小，孔隙率高，过滤效率得到提高。

因此，本发明提供的聚砜纤维血液透析膜具有优良的截留性能和渗透性能，能够有效去除毒素，且透析膜的生物相容性得到提高，是一种较为理想的透析膜材料。

具体实施方式

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解， 这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。

实施例 1：

一种聚砜纤维血液透析膜，透析膜为中空纤维膜，中空纤维的直径为1.3μm，孔径为2.5μm，壁厚70μm；

透析膜由以下质量份数的各个组分制备而成：聚砜25份、聚乙二醇10份、聚乙烯吡咯烷酮8份、甲壳素8份、磷酸3份、二甲基乙酰胺22份和丙酮15份。

一种聚砜纤维血液透析膜的制备方法，制备步骤如下：

（1）纺丝液制备：将聚砜、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、磷酸和丙酮加入到二甲基乙酰胺中，在37℃水浴加热溶解，待溶液透明，将甲壳素超声分散于溶液中得到纺丝溶液；

（2）静电纺丝：将纺丝液进行静电纺丝，制得聚砜纤维血液透析膜；