[发明专利]侵入患者体内应用的血泵有效

专利信息
申请号: 201510257395.8 申请日: 2011-07-01
公开(公告)号: CN104984424B 公开(公告)日: 2019-04-30
发明(设计)人: 托马斯·特尔纳;马里奥·谢科尔 申请(专利权)人: ECP发展有限责任公司
主分类号: A61M1/12 分类号: A61M1/12
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 杨贝贝;臧建明
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 侵入 患者 体内 应用
【权利要求书】:

1.一种侵入患者体内应用的血泵,包括外壳以及转动元件(43,27),所述转动元件(43,27)操作时置于所述外壳内并具有至少一个叶轮叶片(14,15,16,17,29,30,35),其特征在于,所述转动元件和/或外壳至少部分包括一种材料,该材料在所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)相对于其他区域被改性,从而该材料在所选区域的机械性能不同于其他区域,其中包括改性的所述材料的所述所选区域和所述材料的所述其他区域的所述转动元件和/或外壳为径向可收缩和展开的,

所选区域被硬化以形成支撑结构;在叶轮叶片(29,30,35)或外壳的硬化的结构(32,33,34,36,37,38,39,40)和非硬化区域之间提供过渡区域,所述过渡区域的硬度比硬化结构的硬度低但是比非硬化区域的硬度高。

2.根据权利要求1所述的血泵,其特征在于,当所述转动元件至少部分包括所述材料时,所述所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)的物理结构和/或化学结构不同于其他区域,和/或各自仅设置在转动轴的一侧且在距离转动轴的第一径向间隔与距离转动轴的第二较大间隔之间。

3.根据权利要求1或2所述的血泵,其特征在于,所述转动元件至少部分通过液体、可注塑或松散物质的成型工艺成型;并且所述所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)在成型工艺中被改性;或

所述所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)在成型工艺之后被改性。

4.根据权利要求1或2所述的血泵,其特征在于,转动元件(43,27)的至少一部分、和/或外壳的至少一部分包括被辐射软化或硬化的材料;并且所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)因选择性辐射硬化而变硬,或相应地,所选区域因选择性辐射软化而变软。

5.根据权利要求4所述的血泵,其特征在于,所述叶轮叶片的至少一部分、和/或外壳的至少一部分包括被辐射软化或硬化的材料;并且所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)因选择性辐射硬化而变硬,或相应地,所选区域因选择性辐射软化而变软。

6.根据权利要求1或2所述的血泵,其特征在于,当所述转动元件至少部分包括所述材料时,所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)变硬以形成在叶轮叶片(29,30,35)中从邻近转动轴的点到远离转动轴的点延伸的支柱。

7.根据权利要求1所述的血泵,其特征在于,所述所选区域设置于叶轮叶片(29,30,35)或外壳的表面上;和/或

所述所选区域设置于叶轮叶片(29,30,35)的内部。

8.根据权利要求1所述的血泵,其特征在于,所述支撑结构包括支柱。

9.根据权利要求8所述的血泵,其特征在于,所述叶轮叶片具有恒定厚度。

10.一种制造权利要求1至9任一项所述的血泵的方法,其特征在于,所述转动元件(43,27)和/或外壳(19,19')在成型过程通过注塑工艺、注塑成型工艺或挤出工艺或施加工艺不均匀地制造,和/或在成型之后通过辐射所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)机械材料属性被改性。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,叶轮叶片(14,15,16,17,29,30,35)和/或外壳(19,19')在成型过程通过注塑工艺、注塑成型工艺或挤出工艺或施加工艺不均匀地制造,和/或在成型之后通过辐射所选区域(32,33,34,36,37,38,39,40)机械材料属性被改性。

12.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述注塑工艺的特征为逐滴施加材料,并且逐滴的成分发生变化。

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