[发明专利]栝楼二醇在制备抗肿瘤药物中的应用在审
申请号: | 201510263173.7 | 申请日: | 2015-05-22 |
公开(公告)号: | CN104922134A | 公开(公告)日: | 2015-09-23 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 栝楼二醇 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
技术领域
、本发明属于医药领域,涉及栝楼二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
栝楼二醇(Karounidiol),mp201-203℃,主要存在于葫芦科(Cucurbitaceae)栝楼 Trichosanthes kirilowii Maxim.的种子中,分子式:C30H48O2,分子量:440.71,结构式为
现代药理研究表明,栝楼二醇具有抗肿瘤促进作用。能抑制小鼠注入肿瘤促进剂TPA所致炎症(ID50为0.4mg/耳)。对于由7,12-二甲基苯并[α]蒽(DMBA)和TPA诱发的小鼠皮肤肿瘤也有明显的抑制作用。
通过文献检索, 国内尚未见栝楼二醇用于制备抗肿瘤药物。
发明内容
为满足临床需要,扩大用药品种,更好地治疗肿瘤疾病,应用栝楼二醇制备抗肿瘤药物。
本发明的技术方案如下:
本发明所述的栝楼二醇,其制备方法包括以下步骤:
(1)取栝楼种子粉碎,按固液体积比为5:1.5-2加入夹带剂,在压力22-35MPa,温度35-48℃条件下,通入液态CO2萃取90-180min,在压力7-9MPa,温度30-35℃条件下解析,收集萃取液;
(2)将步骤(1)中得到的萃取液加硅藻土搅拌脱色,过滤得到脱色液;
(3)将步骤(2)中得到的脱色液浓缩至相对密度为1.12,上中性氧化铝柱,用石油醚-乙酸乙酯洗脱纯化,得到栝楼二醇粗品;
(4)粗品经过制备型高效液相色谱精制得到高纯度的栝楼二醇。
所述步骤(1)中,夹带剂为甲醇或乙醇溶液。
所述步骤(2)中,硅藻土加入量为药材量的3-4.5%
所述步骤(3)中,石油醚-乙酸乙酯的体积比为3:14。
所述步骤(4)中,制备型高效液相色谱流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为19:38:45。
栝楼二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。
通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察栝楼二醇的抗肿瘤作用,结果表明栝楼二醇对腹水型S180、肝癌及黑色素瘤B16均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。
本发明的有益效果通过以下实验得到了验证:
实验方法:
1、受试提取物:栝楼二醇提取物
(1)性状:针晶,味苦。
(2)规格:含栝楼二醇≥90%。
(3)溶剂:乙醇或甲醇。
(4)储存条件:4℃,密封保存。
2、细胞株:腹水瘤细胞株S180、肝癌细胞株BEL-7404及黑色素瘤细胞株B16。
3、给药剂量和方法
栝楼二醇组:10mg/kg/天,灌胃给药,隔一天一次,共五天。
阴性对照组:10mg/kg/天,生理盐水肌注给药,隔一天一次,共五天。
阳性对照组:30mg/kg/天,5-氟尿嘧啶肌注给药,隔一天一次,共五天。
灌胃后2h,用HPLC检测血浆药物浓度。
4、种植瘤模型的建立与给药
(1)皮下种植:分别将上述细胞培养至90%融合,收集细胞,取2×10 6细胞悬液,注射至小鼠肋下皮下组织,于术后15天取材,称量瘤重。另取同样模型,观察30天,计算药物对模型动物存活率的影响。
(2)脾内种植瘤肝转移模型:取2×10 6细胞悬液注射至小鼠脾包膜内,于术后15天取脾和肝脏,测量瘤重和肝转移数。
(3)给药方式:种植瘤细胞同时给药。
5、结果
结果如表1、表2和表3显示,栝楼二醇组用药均有不同程度的抑制肿瘤生长和转移的作用,可延长实验小鼠的生存期。
表1 栝楼二醇对种植瘤的抑制作用(n=20,±S)
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