[发明专利]瓣状盒子草苷C在制备抗肿瘤药物中的应用在审
申请号: | 201510263406.3 | 申请日: | 2015-05-22 |
公开(公告)号: | CN104997796A | 公开(公告)日: | 2015-10-28 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61K31/704;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 盒子 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
技术领域
技术领域
本发明属于医药领域,涉及瓣状盒子草苷C在制备抗肿瘤药物中的应用。
背景技术
瓣状盒子草苷C来源于葫芦科(Cucurbitaceae) 瓣状盒子草 Actinostemma lobatum Maxim.。理实验研究表明,瓣状盒子草苷C具有细胞毒活性。对约60种人型肿瘤细胞株呈细胞毒活性。其半数生长抑制浓度GI50≤100μM。
瓣状盒子草苷C(Lobatoside C)是从瓣状盒子草中分离得到的一种三萜苷类化合物,白色无定形粉末,mp.262-266℃,分子式C58H90O25,分子量1187.33,结构式为:
通过文献检索, 国内尚未见瓣状盒子草苷C用于制备抗肿瘤药物。
发明内容
为满足临床需要,扩大用药品种,更好地治疗癌症,应用瓣状盒子草苷C制备抗肿瘤药物。
本发明的技术方案如下:
本发明所述的瓣状盒子草苷C,其制备方法包括以下步骤:
(1)取瓣状盒子草粉碎,按固液体积比为5:1.5-2加入夹带剂,在压力22-35MPa,温度35-48℃条件下,通入液态CO2萃取90-180min,在压力7-9MPa,温度30-35℃条件下解析,收集萃取液;
(2)将步骤(1)中得到的萃取液加硅藻土搅拌脱色,过滤得到脱色液;
(3)将步骤(2)中得到的脱色液浓缩至相对密度为1.12,上中性氧化铝柱,用石油醚-乙酸乙酯洗脱纯化,得到瓣状盒子草苷C粗品;
(4)粗品经过制备型高效液相色谱精制得到高纯度的瓣状盒子草苷C。
所述步骤(1)中,夹带剂为甲醇或乙醇溶液。
所述步骤(2)中,硅藻土加入量为药材量的3-4.5%
所述步骤(3)中,石油醚-乙酸乙酯的体积比为3:14。
所述步骤(4)中,制备型高效液相色谱流动相为甲醇-乙腈-水,体积比为19:38:45。
瓣状盒子草苷C在制备抗肿瘤药物中的应用。
通过体外肿瘤细胞体外抑制试验,观察瓣状盒子草苷C的抗肿瘤作用,结果表明瓣状盒子草苷C对GLC4肺癌和COLO结肠癌均有一定的抑制作用,具有显著抗癌活性,且其毒副作用小。
本发明的有益效果通过以下实验得到了验证:
实验方法:
1、受试提取物:瓣状盒子草苷C提取物
(1)性状:结晶,味苦。
(2)规格:含瓣状盒子草苷C≥90%。
(3)溶剂:乙醇或甲醇。
(4)储存条件:4℃,密封保存。
2、细胞株:肺癌细胞株GLC4、结肠癌细胞株COLO。
3、给药剂量和方法
瓣状盒子草苷C组:10mg/kg/天,灌胃给药,隔一天一次,共五天。
阴性对照组:10mg/kg/天,生理盐水肌注给药,隔一天一次,共五天。
阳性对照组:30mg/kg/天,5-氟尿嘧啶肌注给药,隔一天一次,共五天。
灌胃后2h,用HPLC检测血浆药物浓度。
4、种植瘤模型的建立与给药
(1)皮下种植:分别将上述细胞培养至90%融合,收集细胞,取2×10 6细胞悬液,注射至小鼠肋下皮下组织,于术后15天取材,称量瘤重。另取同样模型,观察30天,计算药物对模型动物存活率的影响。
(2)肺内种植瘤肺转移模型:取2×10 6细胞悬液注射至小鼠肺包膜内,于术后15天取肺,测量瘤重和肺转移数。
(3)给药方式:种植瘤细胞同时给药。
5、结果
结果如表1、表2和表3显示,瓣状盒子草苷C组用药均有不同程度的抑制肿瘤生长和转移的作用,可延长实验小鼠的生存期。
表1 瓣状盒子草苷C对种植瘤的抑制作用(n=20,±S)
表2 瓣状盒子草苷C对肿瘤转移发生率的影响(n=20,%)
表3 瓣状盒子草苷C对实验小鼠生存率的影响(n=20,%)
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