[发明专利]一种苍术挥发油的制备方法及其应用在审
申请号: | 201510263888.2 | 申请日: | 2015-05-22 |
公开(公告)号: | CN104906162A | 公开(公告)日: | 2015-09-16 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/284 | 分类号: | A61K36/284;A61P35/00;C11B9/02 |
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地址: | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苍术 挥发油 制备 方法 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种苍术挥发油的制备方法以及所得苍术挥发油在制备抗肿瘤产品中的应用,属于医药技术领域。
背景技术
癌症是一大类恶性肿瘤的统称。癌细胞的特点是无限制、无止境地增生,使患者体内的营养物质被大量消耗;癌细胞释放出多种毒素,使人体产生一系列症状;癌细胞还可转移到全身各处生长繁殖,导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等等。与之相对的有良性肿瘤,良性肿瘤则容易清除干净,一般不转移、不复发,对器官、组织只有挤压和阻塞作用,但癌症(恶性肿瘤)还可破坏组织、器官的结构和功能,引起坏死出血合并感染,患者最终由于器官功能衰竭而死亡。到了科学高速发展的今天,我们有理由相信癌症并非不治之症。
癌症严重威胁着人类的生命,是当今世界上大多数国家的主要死因之一。据世界卫生组织统计,全世界每年死于癌症的患者约500万,因此癌症的治疗和预防任务十分艰巨。
苍术(学名:Atractylodes lancea)为茅苍术或北苍术的干燥根茎,一般均为野生,多年生直立草本,根状茎平卧或斜升,粗长或通常呈疙瘩状,生多数等粗等长或近等长的不定根。茎直立,单生或少数茎成簇生,下部或中部以下常紫红色,不分枝或上部但少有自下部分枝的,全部茎枝被稀疏的蛛丝状毛或无毛。别名赤术、枪头菜、马蓟、青术、仙术、山精。
苍术的主要价值:具有燥湿健脾,祛风湿的功效,主治湿阻中焦,风寒湿痹,脚膝肿痛,痿软无力,雀目夜盲,调整胃肠运动功能,有较强的抗溃疡作用,保肝作用,苍术提取物具有消除耐药福氏痢疾杆菌R质粒的作用,能降低细菌耐药性的产生。
其他药理作用:(1)有降血糖作用;(2)抗缺氧,苍术抗缺氧的主要活性成分为β-桉叶醇;(3)茅苍术、北苍术、β-桉叶醇、茅术醇有中枢抑制作用;(4)苍术挥发油、茅术醇、β-桉叶醇在体外对肿瘤有抑制作用,其中茅术醇作用较强;(5)促进骨骼钙化,苍术中含有与钙磷吸收有关的维生素D。
苍术作为一种中药材在制备抗肿瘤产品中的应用很少见到,从而使得苍术的应用范围受到了一定的限制,为了扩大抗肿瘤药物的应用品种,本发明特意提供了苍术在制备抗肿瘤产品中的应用。
发明内容
为了充分利用苍术的营养价值,扩大抗肿瘤产品的应用品种,本发明特别提供了一种苍术挥发油的制备方法和其在制备抗肿瘤产品中的应用。
为实现上述目的,苍术挥发油的制备方法采用以下技术方案:
(1)将新鲜的苍术清洗干净,去除根部,切成长1~3mm小段;
(2)取苍术碎段,置于提取器中,用蒸馏水浸泡,并搅拌溶液;
(3)然后加入苍术碎段重量0.1%~0.5%的生物酶试剂进行酶解处理;
(4)酶解完成后,采用水蒸气蒸馏的工艺,收集蒸馏液;
(5)加入蒸馏液体积2~5倍有机溶剂萃取,并加入苍术碎段重量1/5~1/4的干燥剂脱水;
(6)采用水浴加热回收有机溶剂,得到苍术挥发油。
步骤(2)中所述加入蒸馏水与苍术碎段体积质量比为5~10:1,浸泡时间为20~40min。
步骤(3)中所述的生物酶为纤维素酶、淀粉酶、半纤维素酶和果胶酶中的一种,酶解时的温度设定在30~45℃,酶解时间为1~3小时。
步骤(5)中所述的干燥剂为无水硫酸钠、无水硫酸镁中的一种。
步骤(5)中所述的有机溶剂为乙醚。
本发明制备的苍挥发油抗肿瘤的药理活性通过以下药理实验得到了验证。
选用人食管癌细胞(EC)、人大肠癌(HT-29)细胞或人胃癌细胞(SGC)对数期细胞,用0.4%的胰蛋白酶分解细胞后,用含10%胎牛血清的1640培养液中配成单个细胞悬浮液,接种到96孔培养板中,每孔200μL,置37℃,5%CO2的条件下培养72小时,倒置显微镜下观察。设置实验组和对照组,实验组换新的含不同浓度苍术挥发油培养基(苍术挥发油的浓度为140.7、100.2、80.6mg/ml),对照组则换含等体积溶剂的培养基,每组设3组平行孔,置37℃,5%CO2的条件下培养2~4天,离心(1000转,5min),弃去上清液。每孔加入100μL新鲜配置的含0.15mg/ml MTT的无血清培养基。37℃继续培养3h。小心弃去上清液,并加入200μLDMSO,用微型超声振荡器混匀后,在酶标仪上以实验波长为570nm测定光密度值。并计算不同药剂量对肿瘤细胞的抑制率。结果见下表1。
肿瘤细胞抑制率=(1-OD实验/OD对照)*100%
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