[发明专利]一种原位合成聚3,4‑乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法

权利要求书

1.一种原位合成聚3, 4-乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法，其特征为在透明基材表面原位合成聚3,4-乙撑二氧噻吩和纳米银；将涂布银盐复合氧化剂的透明基材，浸入3,4-乙撑二氧噻吩单体溶液，银盐复合氧化剂在基材表面氧化3,4-乙撑二氧噻吩单体聚合，形成透明导电聚3,4-乙撑二氧噻吩涂层；3,4-乙撑二氧噻吩单体还原银盐氧化剂为金属银，形成纳米银；所述银盐复合氧化剂中银盐氧化剂为对甲基苯磺酸银和硝酸银中的一种以上，银盐在复合氧化剂中的摩尔百分数为50-100 %；银盐复合氧化剂的非银盐组分为三价铁盐；银盐复合氧化剂在透明基材表面的浓度为0.5 -10 mmol/m²；所述3,4-乙撑二氧噻吩单体溶液中3,4-乙撑二氧噻吩的浓度为20-400mmol/L；所述单体溶液的溶剂为石油醚、己烷、庚烷、环己烷、苯、甲苯、氯仿、乙腈、甲醇、乙醇或丁醇的一种以上；所述三价铁盐为对甲基苯磺酸铁、三氯化铁和硫酸铁的一种以上；对甲基苯磺酸盐在复合氧化剂中的摩尔百分数大于40 %。

2.根据权利要求1所述原位合成聚3, 4-乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法，其特征在于3,4-乙撑二氧噻吩单体溶液中溶有聚乙烯吡咯烷酮；聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为1 - 10万；聚乙烯吡咯烷酮在单体溶液中的质量百分数为0.01 - 2 %。

3.根据权利要求1所述原位合成聚3, 4-乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法，其特征在于所述氧化3,4-乙撑二氧噻吩单体聚合的氧化聚合温度为40-80℃，聚合时间为0.1-2小时；所得聚3,4-乙撑二氧噻吩涂层经三价铁盐稀溶液浸渍清洗。

4.根据权利要求1所述原位合成聚3, 4-乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法，其特征在于透明基材为玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、环烯烃聚合物、聚酰亚胺、固化环氧树脂、有机硅树脂。

5.根据权利要求1所述原位合成聚3, 4-乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法，其特征在于透明基材为预先附有导电聚3,4-乙撑二氧噻吩涂层的透明基材。

6.根据权利要求1所述原位合成聚3, 4-乙撑二氧噻吩/纳米金属银透明导电涂层的方法，其特征在于，透明基材经表面处理后再制作复合氧化剂涂层；所述表面处理包括化学表面改性或真空紫外表面改性；化学表面改性为水解或磺化，真空紫外表面改性为172nm真空紫外光化学氧化。