[发明专利]以氨基三乙酸衍生物为配体的钒类配位化合物及制备方法与应用

权利要求书

1.一种以氨基三乙酸衍生物为配体的钒类配位化合物，其特征在于，所述钒类配位化合物通式如下，即化合物B：

其中，n为大于等于1的整数。

2.一种制备如权利要求1所述的化合物的方法，其特征在于，其具体的反应方程式为：

其中步骤为：

步骤1，氨基三乙酸在无水吡啶中反应得到化合物1；

步骤2，将所述化合物1与氨基苯酚类或羟基苯胺类反应得到化合物A；

步骤3，将硫酸氧钒溶解于水中，使用NaOH调节pH，得到化合物2；

步骤4，将所述化合物A溶解于水后与所述化合物2反应得到化合物B。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1，将所述氨基三乙酸溶于所述无水吡啶中，50-70℃下搅拌，再加入乙酸酐，反应得到固体物质3，用乙醚洗后得到所述化合物1；

步骤2，将所述化合物1溶于无水N,N-二甲基甲酰胺中后，加入所述氨基苯酚类或羟基苯胺类或羟基色氨酸类化合物，再加入无水吡啶，反应，蒸干溶剂，得到固体物质4，将所述固体物质4溶解于水中，先调节pH为8～10，使用有机溶剂萃取得到溶液5，再调节溶液5的pH为2.5～4，加入所述无水N,N-二甲基甲酰胺中，重结晶得到所述化合物A；

步骤3，将所述硫酸氧钒溶解于水中，使用NaOH调节pH至6～7，反应得到所述化合物2；

步骤4，将所述化合物A溶解在水中得到溶液6，再将所述化合物2溶解在所述溶液6中，搅拌反应后过滤得到滤液，将所述滤液干燥得到化合物B。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述化合物1为氨基三乙酸酐。

5.如权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于，所述化合物应用在制备抗糖尿病药物中。