[发明专利]一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法

说明书

技术领域

本发明属于纳米颗粒制备技术领域，具体涉及一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法。

背景技术

纳米颗粒由于其较小的粒径和较大的表面积被广泛的应用。当材料的尺寸小到一定的程度就会显现出量子尺寸效应，在催化剂工程中的应用中催化性能会得到很大的提升且在医药领域也有很大的开发潜力。本文采用的超声喷雾法合成的纳米材料往往具有独特的中空结构，具有低密度、表面活性高、比表面积大和表面易功能化等特点。由于该方法工艺简单、操作容易、安全可靠和设备要求较低的优点，在很多领域都被广泛的应用。

近几年，国内有采用超声喷雾热解法制作氯氧铋纳米球、水溶性量子点以及五氧化二钒薄膜。如以氯化钠和五水合硝酸铋为原料，利用喷雾热解法在700℃下制备氯氧铋纳米球光催化剂材料(申请号CN201210559077.3，公开号CN103007968A)；也有将锡源溶于去离子水中，滴加氨水或乙二胺至pH＝7，用去离子水和乙醇反复洗涤锡源中的阴离子，将洗去阴离子的固体沉淀物分散在去离子水和乙醇混合溶液中，加入氨水或乙二胺，调pH至碱性，使其形成Sn(OH)₆^2-溶胶，取三氧化二铝放入溶液中，室温搅拌1h～6h，得到前驱体。将前驱体移入聚四氟乙烯内衬的水热釜中，然后在140℃～260℃进行水热反应8h～48h，自然冷却至室温，过滤，洗涤，干燥；得到高分散的SnO₂纳米颗粒(申请号CN201510028063，公开(公告)号CN104528811A)。比较具体的还有无水碳酸钠纳米颗粒的制备：(1)制备氢氧化钠的乙醇溶液；(2)加入双氧水和活性炭，充分搅拌混合均匀后，过滤。(3)加入表面活性剂，并通入CO₂气体至弱碱性。(4)结晶、干燥，得无水碳酸钠纳米颗粒(申请号CN201510049206，公开号CN104591227A)。

目前很少见到适用范围较广的纳米颗粒制备方法的专利报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种纳米颗粒的制备方法。该方法工艺流程简单，操控方便，可以实现纳米颗粒的一步直接制备。采用该方法制备的颗粒为纳米量级的球形或类球形，纯度高且颗粒均匀。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、以去离子水为溶剂配制溶液A，所述溶液A中溶质的浓度为0.05mol/L～0.15mol/L；

步骤二、以去离子水为溶剂配制溶液B，所述溶液B中溶质的浓度为0.05mol/L～0.15mol/L，所述溶液B能够与溶液A发生沉淀反应；

步骤三、将步骤一中所述溶液A加入到超声喷雾器中进行超声喷雾处理，得到雾状液滴；

步骤四、采用惰性气体将步骤三中所述雾状液滴送入步骤二中所述溶液B中，所述雾状液滴与所述溶液B进行沉淀反应后得到沉淀；

步骤五、将步骤四中所述沉淀在温度为30℃～50℃的干燥箱中干燥8h～15h，得到纳米颗粒。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤一中所述溶液A的溶质为CuSO₄，步骤二中所述溶液B的溶质为Na₂S。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤一中所述溶液A的溶质为KH₂PO₄，步骤二中所述溶液B的溶质为AgNO₃。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤一中所述溶液A的溶质为FeCl₃，步骤二中所述溶液B的溶质为NaOH。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤一中所述溶液A的溶质为BH₄Na，步骤二中所述溶液B的溶质为AgNO₃。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤三中所述超声喷雾处理的雾化速率为5mL/min～15mL/min。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤三中所述超声喷雾处理的超声波频率为1.6MHz～2.0MHz。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤四中所述惰性气体的流量为0.5L/min～5L/min。

上述的一种纳米颗粒的超声喷雾制备方法，其特征在于，步骤五中所述纳米颗粒的粒径为100nm～600nm。