[发明专利]一种治疗痤疮的外用药物组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 201510277845.X 申请日: 2015-05-28
公开(公告)号: CN104840509A 公开(公告)日: 2015-08-19
发明(设计)人: 李健 申请(专利权)人: 李健
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61P17/10;A61P31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 241000 安徽省芜湖市*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 痤疮 外用 药物 组合 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于中医药技术领域,具体而言,涉及一种治疗痤疮的外用药物组合物及其应用。

背景技术

痤疮是一种常见病、多发病,除与内分泌、免疫等因素有关外,皮脂分泌过多和毛囊角质化过度也参与发病,痤疮丙酸杆菌等厌氧菌和金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等需氧菌的混合感染亦与其密切相关(顾丽贞;清热暗疮片对痤疮丙酸杆菌等致病菌的体外抗菌作用试验研究[J].中国中医药科技,2004,(3) : 140-141.)。痤疮患者皮损区上述菌群都比健康人增加(白洁;痤疮皮损内菌群的分离与研究[J].中国微生态学杂志,2005,(6) : 4731.),痤疮丙酸杆菌是人体皮肤的优势菌种,由于皮脂腺发育快速、皮脂分泌过量、毛囊皮脂腺导管异常角化、皮脂排出受阻,痤疮丙酸杆菌在局部厌氧环境下得以生长繁殖,导致毛囊、皮脂腺继发感染。痤疮丙酸杆菌突出的致病性已被证实,不仅能诱导机体的免疫反应和局部炎症,还与毛囊导管上皮细胞角化过度过快相关(朱莲花;痤疮丙酸杆菌在痤疮发病中的作用[J].中国美容医学,2006,(4) : 476-477.)。由于皮脂排泄不畅又可促使痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等部分需氧菌生长繁殖,从而引发炎性丘疹、脓疱。

目前,治疗痤疮的药物有很多,然而大部分药物中都含有激素,虽然治疗时间短,但是容易反复,没有从根本治愈痤疮。

发明内容

鉴于现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种治疗痤疮的外用药物组合物及其应用,该药效果显著,使用简便,无明显不良反应。

本发明的目的是这样实现的:

一种治疗痤疮的外用药物组合物,该组合物由包含如下重量份的中药材原料制备而成:八角莲7-15份、蝙蝠草40-60份。需要说明的是,本发明所采用的中药材原料具有如下来源:八角莲选用小檗科八角莲属植物八角莲Dysosma pleiantha (Hance) Woods.的干燥根状茎。蝙蝠草选用豆科植物蝙蝠草Christia vespertilionis (L. f.)Bahn. f.的干燥全草。

优选地,如上所述治疗痤疮的外用药物组合物,它由包含如下重量份的中药材原料制备而成:八角莲10-13份、蝙蝠草47-52份。

在本发明的一个最优选的实施例中,如上所述治疗痤疮的外用药物组合物,它由如下重量份的中药材原料制备而成:八角莲12份、蝙蝠草50份。

进一步优选地,如上所述治疗痤疮的外用药物组合物,它被制备成外用制剂,包括洗剂、擦剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂。本发明药物组合物的各种剂型可以按照药学领域的常规生产方法制备。例如使活性成分与一种或多种载体混合,然后将其制成所需的剂型。

本发明治疗痤疮的中药乳膏剂的制备方法包括如下步骤:称取八角莲7-15份和蝙蝠草40-60份,加入药材总重量10-20倍量的水煎煮2-3h,过滤,收集滤液;再在药渣中加入药材重量8-15倍量的水煎煮1-2h,过滤,收集滤液,将两次滤液合并,浓缩至半固态的浸膏,将浸膏冷冻干燥,粉碎过200目筛,得到中药提取物药粉。取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十八醇、轻质液状石蜡混合,在70~80℃水浴锅中加热,熔化,搅拌均匀,使成油相A;将尼泊金乙酯溶于沸蒸馏水中,加入甘油、三乙醇胺,在70~80℃水浴锅中加热,搅拌均匀,使成水相B。将A和B抽入均质锅中,保持70~80℃恒温并均质,待充分乳化后,搅拌并逐步冷却,得空白乳膏基质。另称取处方量中药提取物,研细粉碎,过9号筛,加入空白乳膏基质,搅匀,即制得提取物乳膏。

体外抑菌试验是国内外检验抗生素效价的通用方法,也是各国药典规定的方法。待检菌对测定药物的敏感程度通过抑菌圈的大小反应,抑菌圈越大,MIC越小,药物的抑菌效果也就越强。发明人通过实验证明,本发明的中药提取物的抑菌作用非常显著,其对痤疮丙酸杆菌的MIC为15.6mg/ml,对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、柠檬葡萄球菌的MIC 分别为15.6、31.3、15.6 mg/ml。该试验结果预示着八角莲与蝙蝠草对痤疮丙酸杆菌等痤疮致病菌具有协同抑菌作用。另外,通过临床疗效观察证实,本发明的中药乳膏剂对痤疮患者皮损症状改善明显,且疗效显著、可靠,且无明显的毒副作用。

具体实施方式

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