[发明专利]一种治疗或辅助治疗艾滋病的药物及其制备方法与使用方法

权利要求书

1.一种治疗或辅助治疗艾滋病的药物，其特征在于，该药物包括：苦参、土苓、黄柏、生白部、白矾、黄连、白鲜皮、苦练皮、穿山甲、琥珀、杜仲、牡丹皮、威灵仙、蛇床子、当归、甘草、山芋肉、枸杞子、巴戟天、金樱子、菝葜、预知子、黄芪、海金沙、积雪草、桑叶、乳香。

2.根据权利要求1所述的治疗或辅助治疗艾滋病的药物，其特征在于，该药物各原料的重量配比为：苦参9-12份、土苓9-12份、黄柏9-12份、生白部9-12份、白矾9-12份、黄连9-12份、白鲜皮9-12份、苦练皮9-12份、穿山甲6-8份、琥珀3-4份、杜仲9-12份、牡丹皮9-12份、威灵仙9-12份、蛇床子5-7份、当归9-12份、甘草20-25份、山芋肉9-12份、枸杞子30-35份、巴戟天9-12份、金樱子9-12份、菝葜9-12份、预知子5-7份、黄芪9-12份、海金沙9-12份、积雪草9-12份、桑叶9-12份、乳香5-6份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗或辅助治疗艾滋病的药物，其特征在于，还包括5000-7000份白酒。

4.根据权利要求3所述的治疗或辅助治疗艾滋病的药物，其特征在于，所述白酒为酒精度30-60％(V/V)的白酒。

5.根据权利要求1或2所述的治疗或辅助治疗艾滋病的药物，其特征在于，还包括添加试剂，该添加试剂包含：香焦水(X-1)、84消毒液、聚维酮碘、稀戊二醛以及过氧乙酸。

6.根据权利要求5所述的治疗或辅助治疗艾滋病的药物，其特征在于，所述添加试剂由香焦水(X-1)、84消毒液、聚维酮碘、稀戊二醛、过氧乙酸以体积比为120：0.2：0.2：0.2：0.2混合在一起而制得。

7.一种权利要求1-6中任一项所述治疗或辅助治疗艾滋病的药物的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：

S100、配制添加试剂：将香焦水(X-1)、84消毒液、聚维酮碘、稀戊二醛以及过氧乙酸混合在一起，制得添加试剂；

S200、配制基础药剂：将苦参、土苓、黄柏、生白部、白矾、黄连、白鲜皮、苦练皮、穿山甲、琥珀、杜仲、牡丹皮、威灵仙、蛇床子、当归、甘草、山芋肉、枸杞子、巴戟天、金樱子、菝葜、预知子、黄芪、海金沙、积雪草、桑叶以及乳香浸泡在白酒中，制得基础药剂；

S300、将所述添加试剂加入至所述基础药剂中；

S400、密封保存7-10天。

8.根据权利要求7所述治疗或辅助治疗艾滋病的药物的制备方法，其特征在于，将香焦水(X-1)、84消毒液、聚维酮碘、稀戊二醛、过氧乙酸以体积比120：0.2：0.2：0.2：0.2混合在一起，制得添加试剂；

配制基础药剂各原料的重量配比为：苦参9-12份、土苓9-12份、黄柏9-12份、生白部9-12份、白矾9-12份、黄连9-12份、白鲜皮9-12份、苦练皮9-12份、穿山甲6-8份、琥珀3-4份、杜仲9-12份、牡丹皮9-12份、威灵仙9-12份、蛇床子5-7份、当归9-12份、甘草20-25份、山芋肉9-12份、枸杞子30-35份、巴戟天9-12份、金樱子9-12份、菝葜9-12份、预知子5-7份、黄芪9-12份、海金沙9-12份、积雪草9-12份、桑叶9-12份、乳香5-6份，将上述原料浸泡在5000-7000份的酒精度为30-60％(V/V)的白酒中；以及将0.5-0.7份添加试剂加入至基础药剂中。