[发明专利]鸡肉中8种糖皮质激素类药物残留检测的前处理方法在审

专利信息
申请号: 201510284891.2 申请日: 2015-05-29
公开(公告)号: CN104849119A 公开(公告)日: 2015-08-19
发明(设计)人: 肖光参;邱彬;林振宇;郭隆华;陈国南 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 鸡肉 糖皮质激素 类药物 残留 检测 处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于分析化学的前处理领域,更具体涉及一种鸡肉中8种糖皮质激素检测的前处理方法

背景技术

糖皮质激素属于类固醇激素(甾体激素),糖皮质激素在体内作用广泛,不仅为糖、蛋白质、脂肪代谢的调控所必需,且具有调节钾、钠和水代谢的作用,对维持机体内外环境平衡起重要作用。

糖皮质激素属于畜产品常用的药物,它常被用于治疗家畜的炎症反应、免疫性疾病、牛的酮病等。合成类糖皮质激素普遍的非法用途是用于增加家畜的饲料摄入量从而使其达到增重的目的。畜牧业中使用该激素已有60年的历史,在特定的饲养条件下,它可以提高饲料转化率,但同时也会造成激素在食品中的残留,从而对人类健康构成危险,如果长期摄入该类药物会导致内分泌紊乱和性早熟,大大增加致癌、致畸的风险。作为生长促进剂已被欧盟禁用并且建立最大残留限量的有地塞米松、倍他米松(肝脏:2μg/kg;肌肉:0.75μg/kg;牛奶:0.3μg/L),甲基泼尼松龙(肌肉,脂肪,肝脏,肾脏:10μg/kg)及泼尼松龙(肌肉,脂肪:4μg/kg;牛奶:6μg/L;肝脏,肾脏:10μg/kg)。2008年,国家农业部将“动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测”立项,该标准同时测定8种糖皮质激素,规定检出限泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙、地塞米松、倍他米松(肌肉,鸡蛋:0.5μg/kg,肝脏:1μg/kg;牛奶:0.2μg/L),倍氯米松、氟氢可的松(肌肉,鸡蛋:1μg/kg,肝脏:2μg/kg;牛奶:0.4μg/L),氢化可的松(肌肉,鸡蛋:2μg/kg,肝脏:4μg/kg;牛奶:0.8μg/L)。

鉴于上述原因,有必要研究糖皮质激素多残留的有效检测方法,达到有效监控其在食品中残留,减少对人类健康的危害。现阶段对于糖皮质激素多残留的检测方法多样,但都包含了样品前处理过程。前处理过程包括液液萃取、旋转蒸发、固相萃取、氮气吹干等步骤。前处理过程中多需要使用有机溶剂反复多次萃取,之后使用硅胶柱等固相萃取柱除去杂质和油脂的干扰,洗脱液还得氮气吹干,最后才能定容上机测定。此类前处理技术的关键缺点是反复萃取损失大、处理过程耗时长、经济成本高、过程繁琐。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种操作简单、耗时短的鸡肉中8种糖皮质激素类药物检测的前处理方法,经该方法处理后的待测样品能够直接用液相色谱-串联质谱法进行检测。

本发明的鸡肉中8种糖皮质激素类药物残留检测的前处理方法包括以下步骤:

(1)准确称取样品2.00 g,精确至0.01 g,置于50 mL离心管中,加入15 mL乙酸乙酯,漩涡混合,4000 r/min离心15 min,移取乙酸乙酯层;于残渣中加入0.1 mol/L氢氧化钠溶液10 mL,混匀,加乙酸乙酯20 mL,漩涡混合,4000 r/min离心15 min,移取乙酸乙酯层;合并两次提取液置于鸡心瓶中,40 ℃旋转蒸至近干;

(2)往鸡心瓶中加入2 mL 体积分数为10%~50%的乙腈水溶液和2 mL正己烷,漩涡混合,静置分层,移取下层溶液,过0.22 μm微孔滤膜,所得滤液即可上机测试。

所述鸡肉样品中8种糖皮质激素类药物残留包括泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲基泼尼松、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、氟氢可的松乙酸盐。

步骤(2)中乙腈水溶液的体积分数为20%。

本发明的前处理方法与现有国标方法农业部1031号公告-2-2008相比,具有操作简单有效、耗时短、成本低、重现性好等优点,具有很强的可操作性。

本发明的显著优点为:

1)    目前报导的大部分糖皮质激素类药物的提取方法是针对牛奶、化妆品、饲料等而设计,而本方法是针对鸡肉中8种糖皮质激素类药物残留检测的一种提取方法;

2)    目前报道的前处理方法都需要使用Silica固相萃取柱将8种糖皮质激素类药物从基质中分离出来净化,而本方法不需要使用固相萃取柱从而节省了前处理成本、简化了分离步骤、节省了分析时间;

3)    国标方法采用氮气吹干的方法进行浓缩富集,耗时较长,而本方法采用最佳分配比的溶剂20%乙腈/水和正己烷达到既能出去杂质、油脂的目的,又能很好得将目标物溶解出来。本方法耗时少,操作方便,有机提取剂用量少。

附图说明

 图1为本发明方法的流程图。

具体实施方式

本发明用下列实施例来进一步说明本发明,但本发明的保护范围并不限于下列实施例。

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