[发明专利]一种大花蕙兰的培养方法有效

专利信息
申请号: 201510284906.5 申请日: 2015-05-28
公开(公告)号: CN104813943B 公开(公告)日: 2017-11-10
发明(设计)人: 李茜茜;曾玉冰 申请(专利权)人: 绵阳市仙龙生物技术有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司51214 代理人: 沈强,卿诚
地址: 621000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 大花蕙兰 培养 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及农业领域,尤其是兰花栽培领域,具体为一种大花蕙兰的培养方法。本发明能够有效解决大花蕙兰培养中的变异问题,具有较好的效果。

背景技术

大花蕙兰(Cymbidium grandifloruim)是兰属(Cymbidium)中的大花附生种,其具有丰富艳丽的色彩,高大挺拔的花枝,硕大的花朵,超长的花期,淡淡的清香,高贵的气质,具有极高的观赏价值和商品价值,深受世界各国人民的喜爱。

大花蕙兰在日本、韩国、美国、新西兰、欧洲、台湾等地早已广泛栽植,而我国大花蕙兰产业也在蓬勃发展,年销量百万盆以上。随着大花蕙兰产业的蓬勃发展,传统的分株繁殖方式已经不能满足市场的需求,利用组培方式经行工厂化育苗已经成为大花蕙兰繁殖的必由之路。

目前,在大花蕙兰的工厂化育苗中,主要采用组织培养技术进行繁殖。采用组织培养技术繁殖大花蕙兰,能够实现种苗的大量、快速繁殖,并且保持品种的性状。然而,该方式在培养过程中,不可避免的会产生变异,影响种苗质量,甚至改变品种性状,同时,变异还在很大程度上限制了类原球茎的繁殖速度,给生产者带来损失。

为此,迫切需要一种新的方法,以减少或降低大花蕙兰在组织培养过程中变异现象的发生。

发明内容

本发明的发明目的在于:针对目前采用组织培养技术繁殖大花蕙兰时,不可避免的会产生变异,影响种苗质量,限制类原球茎繁殖速度的问题,提供一种大花蕙兰的培养方法。本发明能够有效解决大花蕙兰种苗生产中的变异问题,降低变异的发生,提高增值率,同时缩短继代培养时间一半以上,变相提高了类原球茎的增殖速率。经测定,本发明使类原球茎的增值速率增加80~120%,变异率降低5~9%,有效解决了大花蕙兰类原球茎增值速率和变异率之间的矛盾。本发明对于大花蕙兰种苗的快速繁殖和工厂化大规模生产,具有重要的意义,具有较好的市场前景和应用价值。

为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种大花蕙兰的培养方法,包括如下步骤:

(1)利用大花蕙兰新芽茎尖诱导产生类原球茎;

(2)将步骤1诱导的类原球茎接种于液体增殖培养基中静置培养14~16天,得到液体培养类原球茎;

(3)将步骤2得到的液体培养类原球茎取出,切分后接种入固体增殖培养基培养20~30天,得到固体培养类原球茎;

(4)将步骤3得到的固体培养类原球茎切分后接种于液体增殖培养基中静置培养,依次重复步骤2、3,当繁殖到所需类原球茎数量后,采用固体增殖培养基培养40~90天,得到不定芽;

(5)将步骤4制备的不定芽接种到生根壮苗培养基中,培养90~120天,即得种苗;

所述步骤2中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度1500~2000LX,光照时间每天15~18小时,培养14~16天;

所述步骤3中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度1500~2000LX,光照时间每天15~18小时;

所述步骤4中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度1500~2000LX,光照时间每天15~18小时;

所述步骤5中,培养条件为:温度24~26℃,光照强度2500~3000LX,光照时间每天15~18小时。

所述液体增殖培养基的组成成分及浓度为:500mg/L(NH4)2SO4,250mg/L MgSO4·7H2O,525mg/L KNO3,250mg/L KH2PO4,200mg/L Ca3(PO4)2,28mg/L Fe2(C4H4O6)3·2H2O,7.5mg/L MnSO4·4H2O,20000mg/L糖;

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