[发明专利]一种新型两性合成植物油加脂剂及制备方法有效
申请号: | 201510286641.2 | 申请日: | 2015-05-30 |
公开(公告)号: | CN104878135A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 陈煜坤;魏延伟 | 申请(专利权)人: | 山东黎宁科技新材料有限公司 |
主分类号: | C14C9/02 | 分类号: | C14C9/02;C07C309/04;C07C303/32;C07C219/06;C07C219/08;C07C213/08 |
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地址: | 276499 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 两性 合成 植物油 加脂剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及皮革加脂工艺领域,尤其是一种新型两性合成植物油加脂剂及制备方法。
背景技术
制革加工过程是由10-15个物理/机械单元操作,28-32个化工单元操作构成。其中,加脂是一个十分重要的工序,可赋予坯革较好的柔软性、丰满性,增加坯革的疏水性及其它特殊性能,提高皮革产品的附加价值,加脂剂按其表面活性基团所带电荷的不同,分为阴离子加脂剂、阳离子加脂剂、两性加脂剂和非离子加脂剂;目前,报道的加脂剂均为阴离子材料,在使用过程中易与阴离子染料产生竞争反应,造成“败色”问题,两性加脂剂既带有阳离子基团,又带有阴离子基团,具有较好的耐电解质、耐硬水、乳化分散性及配伍性能,能使鞣剂、油脂和染料得到很好的分散和乳化,均匀地向革内渗透,所以,两性加脂剂能显著增加坯革的柔软性、丰满性及弹性,增加染色的均匀度与鲜艳度,同时两性加脂剂具有低毒性、生物降解性好等特点,符合绿色生态皮革的发展要求,受到皮革生产者与消费者的亲睐,具有极大的发展潜力,吕生华等人以饱和脂肪酸、乙二胺和丙烯酸为原料,制得N-酰胺基乙二胺-β-氨基丙酸型两性加脂剂,加脂应用实验表明,所得产品具有良好的渗透、加脂和助染性能[吕生华,孙根行,俞从正,中国皮革,2003,13(32)];郑顺姬等人用高级脂肪酸与二乙醇胺在无机催化条件下,合成制得脂肪酸-2-(羟乙基氨基)乙酯,再经磷酸化和中和反应制得中间体,与乙酰化羊毛脂、氯化石蜡、液体石蜡及水复配后制得磷酸酯盐型两性皮革加脂剂;研究表明,两性加脂剂对酸、碱、盐溶液稳定,且加脂后坯革柔软丰满,上染率高且颜色饱满,染色加脂后的废液清亮[郑顺姬,强西怀,中国皮革,2006,5(35)];赵永丽等人以蓖麻油为原料经过酯交换反应、硫酸化反应和季铵化反应,制得季铵型两性加脂剂;应用结果表明,所得产品具有良好的渗透、加脂、结合性能[赵永丽,丁秀云,崔元臣,中国皮革,2005,21(34)],目前,对两性离子型加脂剂的开发与应用,国外已经发展迅速,而国内才刚刚起步,品种很少,研究开发应用性能良好的两性加脂剂非常重要。
发明内容
本发明提供了一种新型两性合成植物油加脂剂及其制备方法,该两性加脂剂制备工艺简单,具有优异的固油、固色性能,符合绿色生态皮革的发展要求。
本发明是通过如下技术方案实现的:一种新型两性合成植物油加脂剂及制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1) 酯化反应:将脂肪酸、三乙醇胺按照摩尔质量比1:1.0~1.10加入反应釜中,搅拌均匀,通入氮气,然后加入对甲苯磺酸,对甲苯磺酸用量占脂肪酸重量的0.3%~0.8%,升温至110℃~150℃,反应3~6小时,得到中间体Ⅰ,反应过程中一直通入氮气保护;
(2) 醚化反应:将上述中间体Ⅰ降温至50℃~60℃,加入2%氟化硼乙醚溶液,搅拌均匀,在搅拌下加入计量摩尔质量的醚化剂,中间体Ⅰ与醚化剂的摩尔质量比为1:1.0~1.10,反应2~4 小时,得到中间体Ⅱ;
(3) 季铵化反应:将中间体Ⅱ加入反应釜中,加入一定量的异丙醇作溶剂,升温至80℃~100℃,滴加入季铵化试剂,中间体Ⅱ与季铵化试剂摩尔质量比为1:1.0~1.10,当活性物含量达到90%时,结束反应,降温至50℃,加入一定量的NaOH溶液调pH至6~8,得到新型两性合成植物油加脂剂。
以上方案步骤(1)中的脂肪酸是月桂酸、硬脂酸、棕榈酸、椰子油酸、油酸的一种。
以上方案步骤(2)中的醚化剂是环氧丙酸。
以上方案步骤(3)中的季铵化试剂是硫酸二甲酯、氯化苄的一种。
本发明的化学反应机理如下:(季铵化反应中,以硫酸二甲酯为季铵化试剂为例)
第一步:酯化反应
第二步:醚化反应
第三步:季铵化反应
本发明的有益效果是:本发明制备的两性合成植物油加脂剂1:9乳液24小时不分层,具有较好的贮存稳定性,经两性合成植物油加脂剂处理后,坯革的柔软度和手感得到明显地提升,染色加深。综上所述,本发明的两性合成植物油加脂剂具有优异的渗透、加脂与结合效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1:
(1)将200 g硬脂酸、110.13 g三乙醇胺加入1000 mL三口瓶中,搅拌均匀,通入氮气,然后加入1 g对甲苯磺酸,升温至140℃,反应4小时,得到中间体Ⅰ,反应过程中一直通入氮气保护;
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