[发明专利]一种新型空穴传输材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种空穴传输材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.在氩气的保护下，锌粉中加入四氢呋喃和四氯化钛，回流反应，加入用四氢呋喃溶解的4,4’-二溴二苯甲酮溶液和吡啶，回流反应，调溶液至碱性，萃取得有机层，干燥后的粗产物进行纯化分离，得到白色固体；

S2.在氩气的保护下，向S1的白色固体中加入物质A、物质B，乙酸钯、叔丁醇钠、三叔丁基磷和甲苯，加热反应后，加入饱和氯化铵溶液，萃取得有机层，干燥后的粗产物进行纯化分离，得到棕色油状物C；其中，所述物质A为对碘苯甲醚、间碘苯甲醚或邻碘苯甲醚，物质B为邻氨基苯甲醚或间氨基苯甲醚；

S3.在氩气保护下，往S2的棕色油状物C中加入4,4’,4’’,4’’’-四溴四苯乙烯、叔丁醇钠、乙酸钯、甲苯，搅拌溶解，加入三叔丁基磷，加热反应后加入饱和氯化铵溶液，萃取得有机层，干燥后的粗产物进行纯化分离，得到黄色固体，重结晶即得到空穴传输材料；

其中，所述物质C为4,4'-二甲氧基二苯胺、2,4'-二甲氧基二苯胺、3,4'-二甲氧基二苯胺、2,3'-二甲氧基二苯胺、3,3'-二甲氧基二苯胺或2’2-二甲氧基二苯胺；

所述空穴传输材料的结构式如式（I）所示：

其中，R1~R28各自分别为氢（H）或甲氧基（OCH₃）。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤如下：

S1.在氩气的保护下，锌粉置于-10℃环境中，加入四氢呋喃和四氯化钛，回流反应后冷却至室温，然后在-10℃环境中加入用四氢呋喃溶解的4,4’-二溴二苯甲酮溶液和吡啶，回流反应后冷却至室温，加入碳酸钠溶液至溶液呈碱性，用乙酸乙酯萃取，用无水MgSO₄干燥有机层，粗产物经硅胶柱色谱分离，得到白色固体；

S2.在氩气的保护下，向S1的白色固体中加入物质A、物质B，乙酸钯、叔丁醇钠、三叔丁基磷和甲苯，加热反应后，加入饱和氯化铵溶液，用乙酸乙酯萃取，用无水MgSO₄干燥有机层，经硅胶柱层析或硅胶柱色谱分离，得到棕色油状物C；

其中，所述物质A为对碘苯甲醚、间碘苯甲醚或邻碘苯甲醚，物质B为邻氨基苯甲醚或间氨基苯甲醚；

S3.在氩气保护下，往S2的棕色油状物C中加入4,4’,4’’,4’’’-四溴四苯乙烯、叔丁醇钠、乙酸钯、甲苯，搅拌溶解，加入三叔丁基磷，加热反应后加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取，用无水MgSO₄干燥有机层，粗产物经硅胶柱层析分离，得到黄色固体，重结晶即得到空穴传输材料；

其中，所述棕色油状物C为4,4'-二甲氧基二苯胺、2,4'-二甲氧基二苯胺、3,4'-二甲氧基二苯胺、2,3'-二甲氧基二苯胺、3,3'-二甲氧基二苯胺或2’2-二甲氧基二苯胺。