[发明专利]一种中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种中药组合物在制备逆转治疗肿瘤多药耐药药物中的应用。

背景技术

肿瘤已成为21世纪威胁人类生存的头号杀手，平均每年有600多万人死于各种肿瘤疾病。中国为世界癌症高发国家之一，每年新增200多万名癌症患者，占全球总数达20％，并且每年呈快速增长趋势。临床上目前治疗肿瘤的药物主要有化学药品，但由于化疗药物毒性大，在杀死肿瘤细胞的同时也无选择性的杀死白细胞、淋巴细胞等人体自身免疫细胞，导致病人常常由于因自身免疫能力低下并发感染，患者使用不良反应大，且疗程长，费用高，在临床使用中有较大的局限性。并且随着长期服用抗肿瘤药物，易产生多药耐药性，导致抗肿瘤效果降低。

中医药在治疗肿瘤方面具有独特的优势，以中药为代表的天然类药物具有毒副作用小、作用靶点多样、耐受性好等特点，在治疗肿瘤方面愈来愈受到重视。由于新药的研发风险高，投入大，周期长，近年来鲜有抗肿瘤中成药的问世，目前西药占肿瘤用药市场的75％，而中成药仅占25％，并且目前报道的抗肿瘤多药耐药中成药较少。

发明内容

发明目的：本发明的目的是解决现有技术的不足，提供一种配比科学合理，疗效确切，临床使用安全，不良反应低，具有明显的抗肿瘤多药耐药功效的中药组合物及其应用。

技术方案：为了实现以上目的，本发明采取的技术方案为：

一种中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用，所述的中药组合物由以下重量份的原料制得：西洋参40～50份、蟾酥0.25～0.30份、天门冬140～160份、土贝母180～200份、倒卵叶五加550～650份、猕猴桃根800～1000份、沙棘果300～330份、佛手140～160份。

作为优选方案，以上所述的中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用，所述的中药组合物由以下重量份的原料制得：西洋参50g、蟾酥0.25g、天冬167g、土贝母200g、倒卵叶五加599g、猕猴桃根1000g、沙棘果333g、佛手167g。

作为优选方案，以上所述的中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用，所述的肿瘤为结肠癌，肺癌，乳腺癌，肝癌，宫颈癌。

作为优选方案，以上所述的中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用，所述的肿瘤为结肠腺癌。

本发明所述的中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用，所述的药物为口服制剂。

作为优选方案，本发明所述的中药组合物在制备逆转肿瘤多药耐药药物中的应用，其特征在于，所述的口服制剂是口服液、颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂或片剂。

口服液制备方法：按重量份数取西洋参、蟾酥、天冬、土贝母、倒卵叶五加、猕猴桃根、沙棘果、佛手药材。取沙棘果榨取果汁，离心去除上层油状物后，减压浓缩至相对密度为1.2～1.23(70℃热测)时，加乙醇使含醇量达70％，静置，滤过；取西洋参加70％乙醇4倍量回流提取五次，每次2小时，合并提取液，静置，滤过；取佛手、天冬、土贝母加80％乙醇5倍量加热提取三次，每次1.5小时，合并提取液，滤过；取猕猴桃根加水煎煮三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.10(70℃)时，调PH4～5，加入5％明胶溶液至不再出现沉淀为止，加乙醇至含醇量达80％，静置，滤过；取倒卵叶五加加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20(70℃)时，加乙醇至含醇量达70％，静置，滤过，蟾酥加乙醇(15倍量)提取六次，每次1.5小时，合并提取液，滤过。合并上述滤液，调节PH值至7，回收乙醇至无醇味，再继续浓缩至相对密度1.25～1.30(70℃)时，加8倍量水，搅匀，静置，滤过，滤液浓缩至相对密度1.15～1.20(70℃)时，加乙醇是含量达70％，静置，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至约530ml时，加入75％糖浆400ml，调PH值7.5～8.5，加水至1000ml，搅匀，静置，滤过，分装，灭菌，即得。

有益效果：本发明提供的中药组合物在治疗肿瘤多药耐药中的新用途和现有技术相比具有以下优点：