[发明专利]一种有机膦硅烷偶联剂及其制备方法在审
申请号: | 201510289734.0 | 申请日: | 2015-05-28 |
公开(公告)号: | CN104829862A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
发明(设计)人: | 杨伟;朱三娥;鲁红典;杨本宏 | 申请(专利权)人: | 合肥学院 |
主分类号: | C08K5/544 | 分类号: | C08K5/544;C08K9/06;C08K7/14;C08K7/10;C08L67/02;C08L77/00;C08L67/04;C07F9/44 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 230601 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机 硅烷偶联剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种增强型纤维材料的表面改性剂,具体是涉及一种有机膦硅烷偶联剂及其制备方法。
背景技术
纤维增强聚合物基复合材料以质量轻、比强度高、比模量高等优点,已获得了广泛的应用。然而,大部分增强型纤维表面呈现化学惰性,当作为聚合物材料的增强体时,其与聚合物间的相容性差、结合力弱,制备出的复合材料很难充分发挥出纤维优异的力学性能。为了克服该缺陷,目前普遍采用硅烷偶联剂对纤维进行界面修饰来提高复合材料制品的力学性能。
聚合物是一种易燃材料,纤维增强聚合物基复合材料的火灾危险性要远大于非增强材料,因为该材料在燃烧过程中由于受到纤维“烛芯”效应的影响很难熄灭。尽管用硅烷偶联剂修饰后的纤维可以应用于聚合物的增强改性中,但硅烷偶联剂是一种十分易燃的小分子有机化合物,在纤维增强复合材料的燃烧过程中会加剧“烛芯”效应。目前,抑制纤维的“烛芯”效应、提高复合材料的阻燃性能主要是通过添加阻燃剂来实现的。例如美国专利US 6365071B1、US6255371 B1和US6547992 B1提到以二乙基次磷酸盐作为复合材料的主阻燃剂,中国专利CN 1019288448B和CN 102174247A报道了采用无机次磷酸盐为主阻燃剂,这些阻燃剂都具有如式(1)所示的结构(其中R为相同的氢原子、烷基、芳基等M为金属原子,n为M的化合价)。尽管这些阻燃剂在复合材料中有较好的阻燃效果,但是添加量较高,对材料的力学性能造成严重损害。
因此,抑制纤维的“烛芯”效应需要对纤维表面进行阻燃处理。采用阻燃改性硅烷偶联剂对纤维进行阻燃处理是一种可行方法。阻燃改性硅烷偶联剂目前已有相关报道。如中国专利CN 101613370A报道了一种含磷氮的阻燃改性硅烷偶联剂,中国专利CN 101792537A报道了一种含DOPO基团的硅烷偶联剂。但是,这些专利未说明阻燃改性硅烷偶联剂对玻璃纤维、玄武岩纤维等聚合物用增强型纤维的表面处理及其阻燃效果。
发明内容
本发明要解决的技术问题为克服现有技术中存在的纤维“烛芯”效应难以抑制的重大缺陷,提供一种既可以提高纤维增强聚合物复合材料的力学性能,又可以抑制待改性纤维的“烛芯”效应以赋予纤维一定阻燃性能的有机膦硅烷偶联剂。
本发明要解决的另一个技术问题为提供一种上述有机膦硅烷偶联剂的制备方法。
本发明的有机膦硅烷偶联剂,其分子结构式为:
式中,R1为甲氧基或乙氧基,R2为乙基或苯基。
本发明的有机膦硅烷偶联剂的制备方法,反应原料由硅烷偶联剂、缚酸剂、有机膦酰氯和有机溶剂组成,缚酸剂和硅烷偶联剂摩尔比为0.5~1.5∶1,有机膦酰氯和硅烷偶联剂摩尔比为1∶1;
所述硅烷偶联剂选自γ-氨丙基三甲氧基硅烷或γ-氨丙基三乙氧基硅烷;
所述缚酸剂选自三乙胺或吡啶;
所述有机膦酰氯选自二乙基次膦酰氯或二苯基次膦酰氯;
所述溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷或N,N-二甲基乙酰胺。
本发明的有机膦硅烷偶联剂的制备方法,其具体反应步骤为:首先将硅烷偶联剂溶于有机溶剂中,然后加入缚酸剂,在冰浴和氮气条件下,逐滴加入有机膦酰氯,滴加完毕后接着在冰浴条件下继续反应1~4小时,然后升温至30~60℃,在氮气条件反应8~10小时,最后将所得产物过滤去沉淀后除溶剂,即得本发明的有机膦硅烷偶联剂。
本发明的有机膦硅烷偶联剂及其制备方法,相对于现有技术的有益效果表现在:
1)、采用本发明的有机膦硅烷偶联剂改性增强型纤维,可以改善纤维与聚合物材料的界面相容性,提高纤维增强聚合物复合材料的力学性能。
2)、采用本发明的有机膦硅烷偶联剂改性增强型纤维,可以从本质上赋予纤维一定的阻燃性能,使得复合材料在燃烧过程中,有机膦硅烷偶联剂在纤维表面催化聚合物碳化,促进纤维表面粗糙化,切断可燃分子的传送通道,进而抑制纤维的“烛芯”效应。配合少量的无卤阻燃添加剂,可以进一步提高复合材料的阻燃性能。
3)、本发明的有机膦硅烷偶联剂的制备方法简单、成本低廉,具有广阔的市场应用前景。
附图说明
图1为实施例1制备的目标产物的红外光谱。
图2为实施例1制备的目标产物的核磁共振氢谱。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的优选方式作进一步详细的描述。
实施例1
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥学院,未经合肥学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510289734.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。