[发明专利]一种ε‑聚赖氨酸‑对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤：

(1)ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸共聚物的制备：

(1a)将对羟基苯丙酸溶解于有机溶剂和去离子水的共混溶剂中，搅拌混合均匀；

(1b)向步骤(1a)得到的混合体系中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，在冰浴条件下活化2～8h；

(1c)将去离子水溶解的ε-聚赖氨酸加入到步骤(1b)活化后的体系中，室温条件下反应10～20h；

(1d)将步骤(1c)得到的体系转移至透析袋中，置于去离子水中透析3～7天；

(1e)将步骤(1d)透析后的纯化溶液冷冻干燥得到ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸共聚物；

(2)以PBS缓冲液作为溶剂，在常温下分别配制A原液和B原液：

A原液溶质为ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸共聚物和辣根过氧化物酶；

B原液溶质为ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸共聚物和过氧化氢；

(3)将步骤(2)得到的A原液和B原液分别加入双头注射器的AB管中，缓慢推出得到均匀透明的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料。

2.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1a)中，所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或乙酸乙酯，有机溶剂和去离子水的体积比为1：1～5。

3.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1a)中，对羟基苯丙酸的用量为1g/100mL共混溶剂。

4.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1b)中，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与N-羟基琥珀酰亚胺的摩尔比为3.5～1:1；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与对羟基苯丙酸的摩尔比为5～1:1。

5.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1c)中，所述的ε-聚赖氨酸由微生物发酵法制备得到；分子量为2000～5500道尔顿。

6.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1c)中，ε-聚赖氨酸中的氨基与对羟基苯丙酸的摩尔比为1:1～5。

7.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的PBS缓冲液为0.01～0.05mol/L的PBS缓冲液。

8.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，A原液中，溶质ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸共聚物的浓度为4～20wt％；溶质辣根过氧化物酶的浓度为0.02～0.1mg/mL；B原液中，溶质ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸共聚物的浓度为4～20wt％；溶质过氧化氢浓度为0.04～0.12wt％。

9.根据权利要求1所述的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，A原液和B原液等体积推出混合。

10.权利要求1～9中任意一项制备方法制备得到的ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料。