[发明专利]一种治疗冠心病的药物在审
申请号: | 201510294034.0 | 申请日: | 2015-06-02 |
公开(公告)号: | CN104873685A | 公开(公告)日: | 2015-09-02 |
发明(设计)人: | 周红玲 | 申请(专利权)人: | 周红玲 |
主分类号: | A61K36/888 | 分类号: | A61K36/888;A61P9/10 |
代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人: | 朱彩霞 |
地址: | 250100 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 冠心病 药物 | ||
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗冠心病的中药。
背景技术
冠心病即冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artery heart disease,CHD),中医称“胸痹”,是一种最常见的心脏病,是指因冠状动脉粥样硬化使冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变,故又称缺血性心肌病(IHD)。多发于中老年人,在我国患这种疾病的女性多于男性。中医认为,冠心病的病机在于心脉不通,多由于瘀血、痰浊、气滞而致,又是长期脏腑功能失调的结果,常以饱餐、受寒、疲劳、精神刺激为发病病因。
由于冠心病发病率高,死亡率高,严重危害着人类的身体健康,被称作是“人类的第一杀手”。治疗冠心病的药物种类很多,大多数用西药治疗,治标不治本。其治疗途径多以采用扩冠和减慢心率的药物,提高心肌供氧和降低心肌耗氧,从而减轻病情症状。实践证明,这类药物在一定程度上虽能缓解病症,但始终存在着伤阴、耗气、难达治本之遗憾。通常是用药时好一点,一旦停药就又回到原来的病情,倘若用药不当,还可能治疗无效甚至加重病症。
发明内容
本发明目的在于通过中医疗法,采用中医整体治疗观念,发挥中医治本的优势,通过调整全身的阴阳平衡失调,做到活血化瘀,理气止痛,滋肾养心,益气通阳,从而从根本上消除冠心病。
本发明技术方案如下,一种治疗冠心病的药物,各原料药组分按重量份配比为:红参15-30份,桂枝5-10份,吴茱萸3-9份,石菖蒲10-15份,当归10-25份,黄芪15-30份,广枣2-5份,酸枣仁15-30份,檀香2-5份,降香10-15份,灵芝3-6份,熟附子3-6份,川芎5-15份,炙甘草3-6份。
上药加清水500毫升,浸泡30分钟,煮沸后文火煎30分钟,煎煮2次,合并药液为1剂。一日1剂,分2次服用,一个月为一个疗程。
本发明中药还可以按常规的制备工艺,制成药剂学可接受的任意常规剂型,例如胶囊剂、片剂、冲剂、散剂、软胶囊、滴丸剂或口服液等。为使所述剂型能够实现,需在制备这些剂型时加入药学可接受的辅料,例如:填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质等。填充剂包括:淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、甲壳素、微晶纤维素、蔗糖等;崩解剂包括:淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠等;润滑剂包括:硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠、滑石粉、二氧化硅等;助悬剂包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等;粘合剂包括,淀粉浆、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等;甜味剂包括:糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;矫味剂包括:甜味剂及各种香精;防腐剂包括:尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等;基质包括:PEG6000,PEG4000,虫蜡等。
中医认为心为至阳之脏,主血脉,司神志,以阳为本。心阳充盈,则血脉通畅,血液循环无障;心神安宁,则气机升降有度,腑脏生化有序。若心阳受损,血行受阻,不通则痛,心神失宁,则心律不齐;日久心阳衰竭,水湿泛溢。则心功能不全。本方诸药相配共奏温阳化瘀,补心安神之功,对冠心病、心绞痛、心肌缺血、心功能不全(心衰)、血管病变、脑动脉硬化等症有显著疗效。适用于胸闷心慌,气短乏力,呼吸困难,心前区疼痛;口眼歪斜,语言不利,四肢不便,记忆力下降;血管内膜损伤,血管栓塞导致心脑缺血缺氧,心功能下降,脑梗塞等症。临床试验证明,本发明药物治疗冠心病疗效颇佳。服药一个疗程,症状可明显减轻或消失,一般90天左右,即可治愈。总有效率96.6%以上。
而且本发明药性温和易服,停药后不“反弹”,疗程短、见效快、治愈率高、无毒副作用、安全可靠。现代药理学实验结果表明:本发明药物对冠状结扎所致大鼠心肌梗塞和垂体后叶素所致大鼠心肌缺血有一定保护作用,能够缩小急性心肌梗塞范围,抑制心肌缺血和心肌梗塞引起的血清肌酸磷酸激酶(CPK)升高,并能够减轻心肌缺血大鼠心电图ST段及T波的改变,扩张犬心冠脉,增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,双向调节血压,双向调节心率,增加心输出量和降低外周阻力,提高小鼠耐缺氧能力,增强小鼠心肌对86Rb的摄取,增加心肌营养血流量。本发明药物现代毒理学研究,无论是急性毒理试验还是长期毒理试验,均无不良反应。
本发明药物各组分原料药的药理药效如下:
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