[发明专利]一种氰酸酯网格预浸片及其制备方法在审
申请号: | 201510295006.0 | 申请日: | 2015-06-02 |
公开(公告)号: | CN104844816A | 公开(公告)日: | 2015-08-19 |
发明(设计)人: | 林再文;商伟辉;刘永琪;邹志伟;石建军;姚振华 | 申请(专利权)人: | 长春长光宇航复合材料有限公司 |
主分类号: | C08J5/24 | 分类号: | C08J5/24;C08L79/04;C08L63/00;C08L79/08;C08L81/06;C08L15/00;C08L71/12;C08L67/02;C08K7/14;C08K7/06 |
代理公司: | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人: | 魏征骥 |
地址: | 130000 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氰酸 网格 预浸片 及其 制备 方法 | ||
1.一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于是由下列步骤得到的:
(一)、改性氰酸酯树脂准备:将氰酸酯树脂,在温度为80℃~250℃、搅拌速度为500转/分~2500转/分的条件下的搅拌至完全熔融后,加入改性剂与固化促进剂并混合均匀,恒温搅拌0.25h~10h后,将已经加热至50-150℃的增韧剂加入,充分混合均匀;
(二)、氰酸酯网格片材缠绕:将步骤(一)得到的改性氰酸酯树脂利用缠绕机与单向连续纤维在筒形模具上进行缠绕,筒形模具表面预先铺放耐高温脱膜纸或膜,然后进行缠绕得到氰酸酯网格片材,网格片材的网格角度α对应为缠绕的程序缠绕角的二倍,网格片材的纤维宽对应为缠绕实际纱片宽,网格片材的网格尺寸对应为缠绕的程序纱片宽;
(三)、预浸料后处理:将步骤(二)所得到的氰酸酯网格片材在筒形模具上加热至30℃~150℃,并恒温0.5至24h后,表面覆盖塑料膜并且分别沿筒形模具上下底面及轴线割断,并以0.5-5℃/min的速率冷却至室温得到矩形氰酸酯网格预浸片。
2.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于所述的固化促进剂与氰酸酯树脂的重量比为(0.0002~1):100,改性剂与氰酸酯树脂的重量比为(5~30):100,增韧剂与氰酸酯树脂的重量比为(10~50):100。
3.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于所述的固化促进剂为二月硅酸二丁基钴、二月硅酸二丁基锡、二月桂酸二丁基铜、二月桂酸二丁基锌、辛酸钴、辛酸锡、辛酸铜、辛酸锌、辛酸锰、辛酸铬、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮锡、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮锌、乙酰丙酮锰、乙酰丙酮铬中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于所述的氰酸酯树脂为双酚A氰酸酯、酚醛型氰酸酯、双环戊二烯双酚型氰酸酯、双酚F型氰酸酯、双酚M型氰酸酯或其他多功能团氰酸酯的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于所述的改性剂为双酚A环氧树脂、酚醛环氧树脂、对氨基苯酚三缩水甘油基环氧树脂、氨基四官能环氧树脂或双马树脂中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于所述的增韧剂为聚醚酰亚胺(PEI)、聚苯醚(PPO)、聚砜(PS)、聚乙烯邻苯二甲酸酯(PEP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚醚砜(PES)、聚醚酮(PEK)、聚芳醚酮(PEK-C)、环氧树脂(EP)、双马树脂(BMI)、聚酰亚胺树脂(PEI) 、端胺基液体丁腈橡胶(ATBN)、端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)、端羟基液体丁腈橡胶(HTBN)、端环氧基丁腈橡胶(ETBN)、纳米晶须、蒙脱土、碳纳米管、纳米核壳粒子的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片及其制备方法,其特征在于所述的单向连续纤维为高强玻璃纤维、高强碳纤维、超高强碳纤维、高模量碳纤维或超高模量碳纤维。
8.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片,其特征在于所述的缠绕角为10°-45°,实际沙片宽为1-20mm,程序沙片宽为2-100mm。
9.如权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片的制备方法,其特征在于包括下列步骤:
(一)、改性氰酸酯树脂准备:将氰酸酯树脂,在温度为80℃~250℃、搅拌速度为500转/分~2500转/分的条件下的搅拌至完全熔融后,加入改性剂与固化促进剂并混合均匀,恒温搅拌0.25h~10h后,将已经加热至50-150℃的增韧剂加入,充分混合均匀;
(二)、氰酸酯网格片材缠绕:将步骤(一)得到的改性氰酸酯树脂利用缠绕机与单向连续纤维在筒形模具上进行缠绕,筒形模具表面预先铺放耐高温脱膜纸或膜,然后进行缠绕得到氰酸酯网格片材,网格片材的网格角度α对应为缠绕的程序缠绕角的二倍,网格片材的纤维宽对应为缠绕实际纱片宽,网格片材的网格尺寸对应为缠绕的程序纱片宽;
(三)、预浸料后处理:将步骤(二)所得到的氰酸酯网格片材在筒形模具上加热至30℃~150℃,并恒温0.5至24h后,表面覆盖塑料膜并且分别沿筒形模具上下底面及轴线割断,并以0.5-5℃/min的速率冷却至室温得到矩形氰酸酯网格预浸片。
10.根据权利要求1所述的一种氰酸酯网格预浸片的制备方法,其特征在于所述的固化促进剂与氰酸酯树脂的重量比为(0.0002~1):100,改性剂与氰酸酯树脂的重量比为(5~30):100,增韧剂与氰酸酯树脂的重量比为(10~50):100;
所述的固化促进剂为二月硅酸二丁基钴、二月硅酸二丁基锡、二月桂酸二丁基铜、二月桂酸二丁基锌、辛酸钴、辛酸锡、辛酸铜、辛酸锌、辛酸锰、辛酸铬、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮锡、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮锌、乙酰丙酮锰、乙酰丙酮铬中的一种;
所述的氰酸酯树脂为双酚A氰酸酯、酚醛型氰酸酯、双环戊二烯双酚型氰酸酯、双酚F型氰酸酯、双酚M型氰酸酯或其他多功能团氰酸酯的一种或几种;
所述的改性剂为双酚A环氧树脂、酚醛环氧树脂、对氨基苯酚三缩水甘油基环氧树脂、氨基四官能环氧树脂或双马树脂中的一种或几种;
所述的增韧剂为聚醚酰亚胺(PEI)、聚苯醚(PPO)、聚砜(PS)、聚乙烯邻苯二甲酸酯(PEP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚醚砜(PES)、聚醚酮(PEK)、聚芳醚酮(PEK-C)、环氧树脂(EP)、双马树脂(BMI)、聚酰亚胺树脂(PEI) 、端胺基液体丁腈橡胶(ATBN)、端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)、端羟基液体丁腈橡胶(HTBN)、端环氧基丁腈橡胶(ETBN)、纳米晶须、蒙脱土、碳纳米管、纳米核壳粒子的一种或几种;
所述的单向连续纤维为高强玻璃纤维、高强碳纤维、超高强碳纤维、高模量碳纤维或超高模量碳纤维;
所述的缠绕角为10°-45°,实际沙片宽为1-20mm,程序沙片宽为2-100mm。
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